一、核心職責(zé)
1. 藥品驗收：嚴(yán)格按照《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）及公司標(biāo)準(zhǔn)操作程序，對采購入庫及銷后退回的藥品進(jìn)行逐批驗收，確保票、賬、貨相符。
2. 質(zhì)量把關(guān)：依據(jù)法定標(biāo)準(zhǔn)和抽樣原則，檢查藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期、有效期等，核對同批號檢驗報告單，杜絕不合格藥品入庫。
3. 記錄與信息管理：準(zhǔn)確、完整地填寫藥品驗收記錄，并及時將相關(guān)質(zhì)量信息（如檢驗報告單）掃描、錄入計算機(jī)系統(tǒng)，完成藥品追溯碼采集。
4. 異常處理：對驗收不合格的藥品（如破損、污染、信息不符等）立即鎖定、拒收，并按規(guī)定程序上報質(zhì)量管理部門，協(xié)助處理退貨事宜。
5. 冷鏈管理：對冷藏、冷凍藥品，必須在相應(yīng)的冷鏈待驗區(qū)內(nèi)完成驗收，確保溫度監(jiān)控數(shù)據(jù)符合要求。
6. 協(xié)作與溝通：與采購、倉儲、質(zhì)管等部門保持有效溝通，協(xié)調(diào)解決驗收過程中出現(xiàn)的問題，完成上級交辦的其他臨時任務(wù)。
二、任職資格
1. 學(xué)歷與專業(yè)
- 大專及以上學(xué)歷。中藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)優(yōu)先考慮。
2. 經(jīng)驗要求
具備 1年以上 醫(yī)藥行業(yè)倉儲或質(zhì)量驗收相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
3. 知識技能
- 熟悉GSP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)及藥品驗收相關(guān)法律法規(guī)。
- 能熟練操作電腦及辦公軟件，進(jìn)行數(shù)據(jù)錄入和文檔處理。
- 了解常見藥品的儲存條件及特性。