職位描述
生物藥研發(fā)細胞治療
(聚焦于從0到1的科學創(chuàng)新、技術(shù)實現(xiàn)、概念驗證和研發(fā)團隊管理)
核心定位：? 公司研發(fā)戰(zhàn)略的科學決策者與技術(shù)領(lǐng)導(dǎo)者，對細胞治療管線的科學性、創(chuàng)新性、技術(shù)可行性和研發(fā)進度負總責，是公司技術(shù)創(chuàng)新的核心引擎。
核心職責：?
1. 基于公司愿景和市場需求，從科學和技術(shù)角度參與制定公司細胞治療研發(fā)戰(zhàn)略，提出具有前瞻性的研發(fā)方向和管線布局建議。
2. 主導(dǎo)或深度參與新細胞類型（如iPSC來源、通用型、Treg等）、新工藝技術(shù)（如基因編輯優(yōu)化、非病毒載體）的評估與立項決策，確保研發(fā)方向的創(chuàng)新性和科學性。
3. 攻克細胞治療研發(fā)中的核心技術(shù)瓶頸（如細胞功能穩(wěn)定性、安全性、規(guī)模化制備等），推動顛覆性技術(shù)的應(yīng)用。
4. 領(lǐng)導(dǎo)或指導(dǎo)關(guān)鍵項目的概念性驗證（POC）工作，包括實驗設(shè)計、數(shù)據(jù)解讀、風險評估和科學判斷，確保創(chuàng)新想法的可行性。
5. 領(lǐng)導(dǎo)研發(fā)團隊解決項目中的關(guān)鍵技術(shù)問題，與CMC、臨床前研究、臨床研究等部門緊密協(xié)作，提供研發(fā)端的科學輸入和技術(shù)支持，確保研發(fā)與后續(xù)環(huán)節(jié)的無縫銜接緊密協(xié)作，確保研發(fā)成果向生產(chǎn)工藝的有效轉(zhuǎn)化。
6. 組建、領(lǐng)導(dǎo)和發(fā)展高素質(zhì)研發(fā)團隊，提升團隊整體科研能力和執(zhí)行力。
7. 代表公司在學術(shù)會議上展示研發(fā)的科學進展和技術(shù)創(chuàng)新成果，發(fā)表高水平論文，申請核心專利，構(gòu)建知識產(chǎn)權(quán)壁壘。
8. 作為公司研發(fā)核心代表，參與重要的投資者路演、融資談判，清晰闡述公司研發(fā)戰(zhàn)略、技術(shù)優(yōu)勢、管線潛力和未來展望，為公司的融資和發(fā)展提供有力支持。
任職要求：
1. 細胞生物學、免疫學、分子生物學、腫瘤學、遺傳學、生物化學、生物工程、藥學或相關(guān)專業(yè)博士學歷，博士后研究經(jīng)歷優(yōu)先；至少10年以上生命科學研究或生物醫(yī)藥研發(fā)經(jīng)驗，其中至少5年以上細胞治療領(lǐng)域（如CAR-T, TCR-T, CAR-NK, 干細胞治療等）研發(fā)經(jīng)驗，并有成功的研發(fā)項目領(lǐng)導(dǎo)經(jīng)驗。
2. 必須具備從概念提出到POC驗證的完整研發(fā)經(jīng)驗，有將創(chuàng)新想法轉(zhuǎn)化為實際成果（如候選藥物進入臨床前/臨床階段）的實戰(zhàn)案例。
3. 擁有豐富的國內(nèi)外頂尖科研機構(gòu)、高校或大型藥企/生物技術(shù)公司的研發(fā)背景，熟悉細胞治療領(lǐng)域的前沿動態(tài)和技術(shù)發(fā)展趨勢。
4. 有領(lǐng)導(dǎo)跨學科研發(fā)團隊（如分子生物學、細胞生物學、免疫學、基因編輯、生物信息學等）的豐富經(jīng)驗。
5. 深厚且廣博的細胞治療相關(guān)理論基礎(chǔ)和實驗技能，精通至少一項細胞治療核心技術(shù)（如基因編輯(CRISPR/Cas9等)、病毒/非病毒載體設(shè)計與構(gòu)建、細胞培養(yǎng)與工程化改造、流式細胞術(shù)、單細胞測序分析、動物模型構(gòu)建與評價等）。
6. 對細胞治療產(chǎn)品的研發(fā)流程、關(guān)鍵技術(shù)節(jié)點、挑戰(zhàn)和未來方向有深刻洞察。
7. 卓越的創(chuàng)新思維與科學洞察力，能夠敏銳捕捉前沿科學突破并將其轉(zhuǎn)化為研發(fā)機會。
8. 強大的領(lǐng)導(dǎo)力和團隊管理能力，能夠激勵和引導(dǎo)高水平研發(fā)團隊攻堅克難。
9. 優(yōu)秀的溝通表達能力、談判技巧和人際交往能力，能夠高效開展內(nèi)外合作與學術(shù)交流；英語聽說讀寫流利，必須能夠熟練進行國際學術(shù)交流和撰寫英文論文/專利。
優(yōu)先考慮（前四項具備任意一條）：
1. 在國際頂級期刊（如Cell, Nature, Science及其子刊, Immunity, Cancer Cell等）以第一作者或通訊作者發(fā)表過高影響力論文者。
2. 擁有多項核心發(fā)明專利，或在知名細胞治療公司有成功領(lǐng)導(dǎo)產(chǎn)品從早期發(fā)現(xiàn)到IND申報的經(jīng)驗者。
3. 有成功主導(dǎo)或參與國際多中心合作項目經(jīng)驗者。
4. 曾在國際知名學術(shù)機構(gòu)擔任教職或有海外長期研發(fā)經(jīng)驗者。
5. 具備創(chuàng)業(yè)精神，認同初創(chuàng)企業(yè)文化，能伴隨公司共同成長者。
核心定位：? 公司研發(fā)戰(zhàn)略的科學決策者與技術(shù)領(lǐng)導(dǎo)者，對細胞治療管線的科學性、創(chuàng)新性、技術(shù)可行性和研發(fā)進度負總責，是公司技術(shù)創(chuàng)新的核心引擎。
核心職責：?
1. 基于公司愿景和市場需求，從科學和技術(shù)角度參與制定公司細胞治療研發(fā)戰(zhàn)略，提出具有前瞻性的研發(fā)方向和管線布局建議。
2. 主導(dǎo)或深度參與新細胞類型（如iPSC來源、通用型、Treg等）、新工藝技術(shù)（如基因編輯優(yōu)化、非病毒載體）的評估與立項決策，確保研發(fā)方向的創(chuàng)新性和科學性。
3. 攻克細胞治療研發(fā)中的核心技術(shù)瓶頸（如細胞功能穩(wěn)定性、安全性、規(guī)模化制備等），推動顛覆性技術(shù)的應(yīng)用。
4. 領(lǐng)導(dǎo)或指導(dǎo)關(guān)鍵項目的概念性驗證（POC）工作，包括實驗設(shè)計、數(shù)據(jù)解讀、風險評估和科學判斷，確保創(chuàng)新想法的可行性。
5. 領(lǐng)導(dǎo)研發(fā)團隊解決項目中的關(guān)鍵技術(shù)問題，與CMC、臨床前研究、臨床研究等部門緊密協(xié)作，提供研發(fā)端的科學輸入和技術(shù)支持，確保研發(fā)與后續(xù)環(huán)節(jié)的無縫銜接緊密協(xié)作，確保研發(fā)成果向生產(chǎn)工藝的有效轉(zhuǎn)化。
6. 組建、領(lǐng)導(dǎo)和發(fā)展高素質(zhì)研發(fā)團隊，提升團隊整體科研能力和執(zhí)行力。
7. 代表公司在學術(shù)會議上展示研發(fā)的科學進展和技術(shù)創(chuàng)新成果，發(fā)表高水平論文，申請核心專利，構(gòu)建知識產(chǎn)權(quán)壁壘。
8. 作為公司研發(fā)核心代表，參與重要的投資者路演、融資談判，清晰闡述公司研發(fā)戰(zhàn)略、技術(shù)優(yōu)勢、管線潛力和未來展望，為公司的融資和發(fā)展提供有力支持。
任職要求：
1. 細胞生物學、免疫學、分子生物學、腫瘤學、遺傳學、生物化學、生物工程、藥學或相關(guān)專業(yè)博士學歷，博士后研究經(jīng)歷優(yōu)先；至少10年以上生命科學研究或生物醫(yī)藥研發(fā)經(jīng)驗，其中至少5年以上細胞治療領(lǐng)域（如CAR-T, TCR-T, CAR-NK, 干細胞治療等）研發(fā)經(jīng)驗，并有成功的研發(fā)項目領(lǐng)導(dǎo)經(jīng)驗。
2. 必須具備從概念提出到POC驗證的完整研發(fā)經(jīng)驗，有將創(chuàng)新想法轉(zhuǎn)化為實際成果（如候選藥物進入臨床前/臨床階段）的實戰(zhàn)案例。
3. 擁有豐富的國內(nèi)外頂尖科研機構(gòu)、高校或大型藥企/生物技術(shù)公司的研發(fā)背景，熟悉細胞治療領(lǐng)域的前沿動態(tài)和技術(shù)發(fā)展趨勢。
4. 有領(lǐng)導(dǎo)跨學科研發(fā)團隊（如分子生物學、細胞生物學、免疫學、基因編輯、生物信息學等）的豐富經(jīng)驗。
5. 深厚且廣博的細胞治療相關(guān)理論基礎(chǔ)和實驗技能，精通至少一項細胞治療核心技術(shù)（如基因編輯(CRISPR/Cas9等)、病毒/非病毒載體設(shè)計與構(gòu)建、細胞培養(yǎng)與工程化改造、流式細胞術(shù)、單細胞測序分析、動物模型構(gòu)建與評價等）。
6. 對細胞治療產(chǎn)品的研發(fā)流程、關(guān)鍵技術(shù)節(jié)點、挑戰(zhàn)和未來方向有深刻洞察。
7. 卓越的創(chuàng)新思維與科學洞察力，能夠敏銳捕捉前沿科學突破并將其轉(zhuǎn)化為研發(fā)機會。
8. 強大的領(lǐng)導(dǎo)力和團隊管理能力，能夠激勵和引導(dǎo)高水平研發(fā)團隊攻堅克難。
9. 優(yōu)秀的溝通表達能力、談判技巧和人際交往能力，能夠高效開展內(nèi)外合作與學術(shù)交流；英語聽說讀寫流利，必須能夠熟練進行國際學術(shù)交流和撰寫英文論文/專利。
優(yōu)先考慮（前四項具備任意一條）：
1. 在國際頂級期刊（如Cell, Nature, Science及其子刊, Immunity, Cancer Cell等）以第一作者或通訊作者發(fā)表過高影響力論文者。
2. 擁有多項核心發(fā)明專利，或在知名細胞治療公司有成功領(lǐng)導(dǎo)產(chǎn)品從早期發(fā)現(xiàn)到IND申報的經(jīng)驗者。
3. 有成功主導(dǎo)或參與國際多中心合作項目經(jīng)驗者。
4. 曾在國際知名學術(shù)機構(gòu)擔任教職或有海外長期研發(fā)經(jīng)驗者。
5. 具備創(chuàng)業(yè)精神，認同初創(chuàng)企業(yè)文化，能伴隨公司共同成長者。
工作地點
上海市-長寧區(qū)-臨虹路280弄10號
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職位發(fā)布者
唐女士/經(jīng)理
當前在線立即溝通
上海賽傲生物技術(shù)有限公司賽傲生物成立于2009年，是國內(nèi)最早一批專注于細胞治療產(chǎn)業(yè)的公司，經(jīng)過多年高速發(fā)展，現(xiàn)已成為一家行業(yè)領(lǐng)先的全國性的細胞生物技術(shù)高科技企業(yè)，公司長期致力于干細胞和免疫細胞的基礎(chǔ)研究和臨床轉(zhuǎn)化研究；細胞產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、檢測和存儲；細胞治療的臨床前檢驗、臨床療效評估和預(yù)后分析等。賽傲生物與中國科學院上海生命科學院、清華大學醫(yī)學院、浙江大學生命科學學院、北京大學醫(yī)學院、上海交通大學腫瘤研究所、第二軍醫(yī)大學、第三軍醫(yī)大學、日本株式會社CELLEX等國內(nèi)外眾多優(yōu)秀的科研機構(gòu)和臨床醫(yī)療機構(gòu)建立了廣泛而深入的合作，通過自主研發(fā)和聯(lián)合研發(fā)的方式，開發(fā)出一系列國際領(lǐng)先的、高質(zhì)量標準的、擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的iCELLTM免疫細胞和干細胞產(chǎn)品。賽傲生物一直致力于細胞生物技術(shù)的研究和產(chǎn)業(yè)化，依托國內(nèi)外細胞生物領(lǐng)域內(nèi)優(yōu)秀的科研機構(gòu)和專家，通過自主研發(fā)和聯(lián)合開發(fā)的方式，積極推動將國內(nèi)外最新的細胞生物技術(shù)實現(xiàn)臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用，造福于人類的健康和疾病治療。在免疫細胞方面，賽傲生物重點關(guān)注免疫細胞的抗腫瘤和抗病毒研究，從對NK、AKT、CTL、CIK、DCCIK、DC等細胞的基礎(chǔ)和臨床研究中，不斷探索具有更好臨床療效的免疫細胞產(chǎn)品和治療技術(shù)，目前正致力于對CAR-T的開發(fā)。在干細胞方面，賽傲生物對骨髓間充質(zhì)干細胞、臍帶間充質(zhì)干細胞、脂肪間充質(zhì)干細胞、羊膜上皮細胞和胚胎干細胞的培養(yǎng)和臨床應(yīng)用開展了深入研究，并在治療神經(jīng)系統(tǒng)、視網(wǎng)膜病變、卵巢早衰、自身免疫性疾病方面進行了臨床研究。賽傲生物采用國際標準的細胞制備中心（Cell Processing Centre， CPC）的細胞生產(chǎn)管理模式，依據(jù)美國FDA對體細胞治療產(chǎn)品的指導(dǎo)原則，中國衛(wèi)生部《自體免疫細胞治療技術(shù)管理規(guī)范》和中國食品和藥品監(jiān)督管理局2010版GMP的要求，參照歐美、日本等國際細胞制備中心的最高標準，在北京、上海、廣州和重慶分別設(shè)計建設(shè)了四個標準化的、規(guī)?；摹?GMP標準的臨床級細胞制備中心。2014年3月建成，面積800平方米，位于北京市中關(guān)村昌平科技園區(qū)超前路甲1號12號樓1層。由國際細胞治療協(xié)會（ISCT）副主席、亞洲細胞治療學會（ACTO）主席下坂皓洋博士主持設(shè)計，完全按照國際細胞制備中心（CPC）的最高標準設(shè)計，具有國際一流水平。2014年10月北京市發(fā)展和改革委員會批準北京賽傲生物成為北京市政府唯一認定的——“細胞治療北京市工程實驗室”。2010年12月建成，面積1400平方米，位于上海市普陀區(qū)中江路879弄15號樓4層，是國內(nèi)最早建設(shè)的中心級用于細胞制劑生產(chǎn)的企業(yè)，潔凈區(qū)達到了背景C級、操作區(qū)為局部A級的標準。2015年6月建成，面積800平方米，位于廣州市海珠區(qū)濱江東路191號A座3層2015年9月建成，面積2400平方米，位于重慶市大渡口區(qū)建橋產(chǎn)業(yè)園C區(qū)26棟3層，與第三軍醫(yī)大學附屬西南醫(yī)院合作成立重慶西南醫(yī)院干細胞研發(fā)及轉(zhuǎn)化中心。賽傲生物除了率先在國內(nèi)與第二軍大學附屬長征醫(yī)院開展DCCIK臨床研究工作外，陸續(xù)與北大人民醫(yī)院、中國福利會國際和平婦幼保健院、交通大學附屬第一醫(yī)院、第三軍醫(yī)大學附屬西南醫(yī)院、日本Cellex等醫(yī)療機構(gòu)以及中科院、上海腫瘤研究所、清華大學、浙江大學等國內(nèi)外多家科研機構(gòu)建立長期合作，目前還擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的NK細胞、AKT細胞、CTL細胞、CAR-T細胞及間充質(zhì)干細胞、胚胎干細胞、羊膜上皮細胞等多項產(chǎn)品和技術(shù)，具備雄厚的技術(shù)實力。賽傲生物與第二軍醫(yī)大學附屬長征醫(yī)院合作于2011年5月共同開展了iCELL? DCCIK細胞技術(shù)用于肺癌、腎癌等惡性腫瘤治療項目的臨床研究工作。在此基礎(chǔ)上，2014年10月長征醫(yī)院獲得了解放軍總后衛(wèi)生部“關(guān)于開展自體DCCIK細胞治療肺癌、腎癌臨床應(yīng)用的批復(fù)”的臨床應(yīng)用批文。2013年賽傲生物與日本株式會社Cellex簽署合作協(xié)議，雙方在中國和日??共同設(shè)立“iCELL- Cellex聯(lián)合細胞研發(fā)及制備中心”，賽傲生物將日本厚生省首個備案通過的“高活性NK細胞療法”相關(guān)技術(shù)全面引入中國，該技術(shù)獲得日本和美國四項專利。Cellex公司在東京設(shè)立的New City Osaki Clinic已在日本為上千例的惡性腫瘤患者進行了NK細胞治療，取得了良好的治療效果。
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