雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽
職位描述
化學(xué)藥生產(chǎn)制劑
崗位職責(zé)：
管理藥品生產(chǎn)線的日常操作，確保高效運(yùn)行和產(chǎn)能優(yōu)化。
開(kāi)發(fā)與實(shí)施生產(chǎn)技術(shù)改進(jìn)方案，提升產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率。
協(xié)調(diào)質(zhì)量控制部門(mén)，確保生產(chǎn)過(guò)程符合GMP（良好生產(chǎn)規(guī)范）及相關(guān)法規(guī)要求。
解決生產(chǎn)中的技術(shù)問(wèn)題，包括設(shè)備故障和工藝偏差，減少停機(jī)時(shí)間。
參與新產(chǎn)品引入和技術(shù)轉(zhuǎn)移，支持研發(fā)團(tuán)隊(duì)完成工藝驗(yàn)證。
監(jiān)督生產(chǎn)數(shù)據(jù)記錄和分析，生成報(bào)告以支持持續(xù)改進(jìn)決策。
職位要求：
學(xué)歷要求：大專(zhuān)及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先。
管理藥品生產(chǎn)線的日常操作，確保高效運(yùn)行和產(chǎn)能優(yōu)化。
開(kāi)發(fā)與實(shí)施生產(chǎn)技術(shù)改進(jìn)方案，提升產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率。
協(xié)調(diào)質(zhì)量控制部門(mén)，確保生產(chǎn)過(guò)程符合GMP（良好生產(chǎn)規(guī)范）及相關(guān)法規(guī)要求。
解決生產(chǎn)中的技術(shù)問(wèn)題，包括設(shè)備故障和工藝偏差，減少停機(jī)時(shí)間。
參與新產(chǎn)品引入和技術(shù)轉(zhuǎn)移，支持研發(fā)團(tuán)隊(duì)完成工藝驗(yàn)證。
監(jiān)督生產(chǎn)數(shù)據(jù)記錄和分析，生成報(bào)告以支持持續(xù)改進(jìn)決策。
職位要求：
學(xué)歷要求：大專(zhuān)及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先。
工作地點(diǎn)
閔行區(qū)上海恒瑞醫(yī)藥有限公司
認(rèn)證資質(zhì)
營(yíng)業(yè)執(zhí)照信息
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職位發(fā)布者
季忠華/人事經(jīng)理
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江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
恒瑞醫(yī)藥（股票代碼：600276.SH，01276.HK）創(chuàng)立于1970年，是一家專(zhuān)注研發(fā)、生產(chǎn)及推廣高品質(zhì)藥物的創(chuàng)新型國(guó)際化制藥企業(yè)，聚焦腫瘤、代謝和心血管疾病、免疫和呼吸系統(tǒng)疾病以及神經(jīng)科學(xué)等領(lǐng)域進(jìn)行新藥研發(fā)，是國(guó)內(nèi)最具創(chuàng)新能力的制藥龍頭企業(yè)之一。五十余年來(lái)，恒瑞醫(yī)藥始終堅(jiān)持為患者服務(wù)的初心，努力守護(hù)患者健康生活和生命質(zhì)量，攻堅(jiān)克難推進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。在美國(guó)制藥經(jīng)理人雜志公布的全球制藥企業(yè)TOP50榜單中，恒瑞醫(yī)藥已連續(xù)6年上榜；國(guó)際知名咨詢(xún)機(jī)構(gòu)Citeline發(fā)布的全球TOP25管線規(guī)模制藥公司榜單，恒瑞醫(yī)藥連續(xù)4年上榜，2025年自研管線數(shù)量位居全球第二；中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)信息中心歷年發(fā)布的“中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”，恒瑞醫(yī)藥已12次登頂榜首。
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