主要職責: 1. QC檢測平臺管理 l 負責QC實驗室管理體系搭建,滿足公司項目需求及GMP要求。 l 搭建實驗室、組建并培養(yǎng)QC團隊。 l 負責QC實驗室日常運營與合規(guī)管理,確保高質(zhì)高效交付。 l 建立細胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制標準和生產(chǎn)全流程的質(zhì)控策略。 l 建立、優(yōu)化細胞治療產(chǎn)品QC分析方法,以支持:關鍵物料質(zhì)控、生產(chǎn)中控、產(chǎn)品放行檢測、穩(wěn)定性研究等質(zhì)量控制活動。 l 負責高效、合規(guī)處理QC相關的OOS/OOT/QE、偏差、變更等活動。 2. 分析方法開發(fā)平臺管理 l 支持AD團隊建立全面的細胞產(chǎn)品分析方法開發(fā)平臺,支持產(chǎn)品工藝開發(fā)、IND直至BLA的全生命周期的分析方法開發(fā)、驗證、轉(zhuǎn)移和技術迭代升級工作。 l 指導細胞治療藥物(CTMP)活性/分子、理化等分析方法開發(fā)、優(yōu)化與方法驗證、轉(zhuǎn)移工作。 l 支持基因治療產(chǎn)品活性/效力分析方法開發(fā)與優(yōu)化,針對不同藥物類型建立關鍵活性檢測方法。 l 推進跨部門協(xié)作,聯(lián)合非臨床、臨床等團隊,分析相關數(shù)據(jù),并反饋至活性等分析方法優(yōu)化,建立匹配BLA申報的活性分析方法。 l 指導分析方法的驗證方案設計,確保方法的科學性和合規(guī)性。 3. 其他工作 l 支持細胞產(chǎn)品申報的質(zhì)量相關工作。 l 主動跟蹤前沿的細胞分析技術,推進方法升級、技術儲備與人才儲備。 l 推動分析方法平臺化建設。 l 指導并培訓分析團隊,提升團隊專業(yè)能力、交付能力,并做好人才儲備。 l 其他公司委派的工作。
崗位要求: l 免疫、分子生物學、細胞生物學或藥學相關專業(yè)的博士及以上學歷 l 5年以上CGT領域分析方法開發(fā)/質(zhì)量控制經(jīng)驗。 l 精通活性/效力分析技術、熟悉生化分析技術。 l 熟悉國內(nèi)外相關法規(guī),有細胞治療藥品申報經(jīng)驗; l 有基因治療(核酸類藥品、病毒藥品、新生抗原等)、或復合型產(chǎn)品從業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先。 l 具有細胞治療藥物方法開發(fā)及方法驗證/轉(zhuǎn)移經(jīng)驗。 l 有BLA申報經(jīng)驗者優(yōu)先。 l 有cGMP QC實驗室體系搭建經(jīng)驗、HA現(xiàn)場核查經(jīng)驗者優(yōu)先。 l 具有良好的文獻閱讀檢索能力、問題分析和解決能力、跨部門溝通和團隊合作能力。 l 具有良好的英語口語和書面溝通能力。 l 有外資藥企工作、或者英語環(huán)境工作/學習經(jīng)歷者優(yōu)先。 l 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力、自驅(qū)力以及良好的抗壓能力。