崗位職責(zé):
負(fù)責(zé)研發(fā)分析實(shí)驗(yàn)室管理文件的審核,項(xiàng)目開發(fā)過程相關(guān)技術(shù)文件的審核批準(zhǔn);
負(fù)責(zé)研發(fā)分析實(shí)驗(yàn)室的現(xiàn)場監(jiān)控,確保實(shí)驗(yàn)室活動合規(guī)進(jìn)行,以保證相關(guān)數(shù)據(jù)符合數(shù)據(jù)完整性法規(guī)要求;
負(fù)責(zé)本公司上市產(chǎn)品受托生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室日常合規(guī)管理,產(chǎn)品相關(guān)文件的審核批準(zhǔn)工作;
負(fù)責(zé)本公司產(chǎn)品分析檢測放行文件的審核,協(xié)助完成放行工作;
負(fù)責(zé)受托檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的日常管理和現(xiàn)場監(jiān)督工作;
負(fù)責(zé)本公司產(chǎn)品(項(xiàng)目)分析方法技術(shù)轉(zhuǎn)移過程中的內(nèi)部及與受托方的溝通協(xié)調(diào),及相關(guān)文件的審核批準(zhǔn)工作;
負(fù)責(zé)相關(guān)OOS/OOT、實(shí)驗(yàn)室偏差的調(diào)查、根本原因分析及CAPA的有效實(shí)施。
任職要求:
本科及以上學(xué)歷,藥物分析或相關(guān)專業(yè);
具有5年以上藥物分析領(lǐng)域的工作經(jīng)驗(yàn);
熟悉單抗產(chǎn)品分析方法開發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)移及質(zhì)量控制技術(shù)及法規(guī)要求;
熟悉藥品全生命周期中各階段對質(zhì)量控制的法規(guī)要求;
具備較強(qiáng)的項(xiàng)目管理和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力;
有一定的英文聽說讀寫能力;
同時有小分子和ADC產(chǎn)品研發(fā)和商業(yè)化生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮。