職位描述
仿制藥注冊醫(yī)藥制造
職位描述：1、熟悉國內外注冊法規(guī)，了解藥品研發(fā)、注冊系列法規(guī)指導原則，參與研發(fā)項目計劃制定與項目計劃實施過程跟進；2、參與設計質量研究實驗方案并跟進指導實施，完成驗證報告撰寫；3、撰寫、審核、修訂研發(fā)項目注冊申報資料，協(xié)助完成藥品注冊研制/生產(chǎn)現(xiàn)場檢查；4、研發(fā)中問題與CDE的溝通、項目相關文獻專利的檢索；5、及時匯總、分類、整理、歸檔國內外出臺的各項法規(guī)指導原則、技術資料；6、完成上級安排的其他工作任務。
任職要求：1、藥學、藥物合成、藥物分析、藥物制劑相關專業(yè)，本科及以上學歷，3年以上相關經(jīng)驗，原料藥研發(fā)項目分析負責人優(yōu)先；2、熟悉化學藥品注冊申報相關法律法規(guī)，熟悉藥品注冊相關流程；3、能熟練查閱英文文獻，有一定的英文翻譯能力；4、工作態(tài)度認真，負責，執(zhí)行能力強，有團隊合作意識，較強的組織協(xié)調能力和溝通能力。
職位福利：創(chuàng)業(yè)公司、住房補貼、全勤獎、周末雙休、五險一金、包吃、包住、通訊補助
工作地點
江夏區(qū)武漢東湖新技術開發(fā)區(qū)高新二路388號
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職位發(fā)布者
何先生/人事行政總監(jiān)
當前在線立即溝通
武漢康藍藥業(yè)有限公司
武漢康藍藥業(yè)有限公司注冊成立于2014年1月，公司位于武漢東湖高新技術開發(fā)區(qū)高新二路388號加速器C7棟。公司專注于生物醫(yī)藥產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和經(jīng)營，主要研發(fā)和生產(chǎn)產(chǎn)品方向為抗腫瘤藥物及高技術、高價值藥物。公司按GMP、cGMP、EUGMP規(guī)范標準建設的研發(fā)和生產(chǎn)，工廠己于2014年9月竣工投產(chǎn)。按國內外藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范標準建有細胞毒性抗腫瘤藥物生產(chǎn)車間和非細胞毒性其他類藥物生產(chǎn)車間；1T/H的純化水系統(tǒng)采用二級反滲透和EDI處理，符合USP、EP、CP標準。配套建立了完善的分析檢測系統(tǒng)，可滿足化學分析、儀器分析、微生物和無菌檢測、穩(wěn)定性研究等分析檢測和研究。分析檢測中心配備了HPLC：Agilent1260、SSI1500；GC：Agilent 7890B/7697A、GC2020；IR:USA PerkinElmer； UV:TU-1810、SGW-2自動恒溫旋光儀等先進的分析檢測儀器設備，以及可滿足各項其他分析檢測研究的相關儀器設備?？邓{藥業(yè)按GMP、cGMP、EUGMP規(guī)范標準建立了科學完善的物料管理、生產(chǎn)管理、質量管理、設備管理、衛(wèi)生管理以及研發(fā)注冊管理系統(tǒng)文件，從研發(fā)至生產(chǎn)經(jīng)營嚴格按GMP、cGMP、EUGMP標準運行管理，確保公司生產(chǎn)的產(chǎn)品質量安全并符合GMP、cGMP、EUGMP規(guī)范要求。
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