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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)公司所有品種注冊(cè)申請(qǐng)?zhí)峤徊牧?2、負(fù)責(zé)與藥品評(píng)審政府部門(mén)建立良好溝通 3、在研究品種注冊(cè)進(jìn)度跟進(jìn) 4、新產(chǎn)品篩選立項(xiàng)報(bào)告撰寫(xiě) 崗位要求： 1、熟悉藥物研發(fā)相關(guān)法律法規(guī) 2、有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力 3、定期解讀藥品相關(guān)法律法規(guī)并轉(zhuǎn)訓(xùn)部門(mén)相關(guān)人員 4、熟練掌握辦公軟件、溝通能力強(qiáng)、有耐心長(zhǎng)期處理文件分發(fā)和處理工作，對(duì)藥物研發(fā)和藥品注冊(cè)有基本認(rèn)知 5、碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，3年工作經(jīng)驗(yàn)以上，國(guó)內(nèi)或者國(guó)際注冊(cè)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，獨(dú)立負(fù)責(zé)過(guò)項(xiàng)目