教育背景：要求中藥學或相關專業(yè)大專以上學歷。
工作經(jīng)驗：具有1年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗。
專業(yè)技能：熟悉GMP藥品管理法和有關藥品質(zhì)量管理的法規(guī)和行政規(guī)章。
個人素質(zhì)：對中藥材有全面的了解和掌握。細致、嚴謹，具有較強的溝通、協(xié)調(diào)能力。
1.負責印刷包裝材料的設計溝通、樣稿管控、樣張發(fā)放、改版管控、批放行、供應商管理。
2.參與偏差處理及風險管理，制定改進措施并跟蹤執(zhí)行。
3.負責集采申報及維護。
4.負責追溯碼下載、上傳、查找、替換。
5.負責負責生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)控，包括生產(chǎn)工藝、標準操作規(guī)程（SOP）的執(zhí)行監(jiān)督，批生產(chǎn)記錄審核，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題并提出整改措施。
6.數(shù)據(jù)統(tǒng)計與報告?：匯總質(zhì)量問題，定期分析并提出改進建議，協(xié)助完成質(zhì)量報告編制。
上級領導交辦的其他工作事項。