現(xiàn)場方向
崗位職責(zé):
1、監(jiān)控生產(chǎn)車間各生產(chǎn)工序,負(fù)責(zé)日常質(zhì)量監(jiān)督檢查,監(jiān)督GMP實(shí)施情況;
2、組織參與環(huán)境監(jiān)測并完成環(huán)境監(jiān)測記錄;
3、審核生產(chǎn)記錄及現(xiàn)場記錄;
4、調(diào)查生產(chǎn)過程中異常情況和偏差,協(xié)助處理和反饋;
5、參與產(chǎn)品生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制與改進(jìn),提高生產(chǎn)效率和質(zhì)量水平;
6、監(jiān)督臨床樣品發(fā)運(yùn)回收銷毀。
驗(yàn)證方向
崗位職責(zé):
1、協(xié)助推進(jìn)和落實(shí)質(zhì)量體系建設(shè);
2、參與GMP檢查,熟悉相關(guān)法規(guī)要求,熟悉生物創(chuàng)新藥或仿制藥研發(fā)流程及相關(guān)要求;
3、參與廠房設(shè)施驗(yàn)證、公用系統(tǒng)驗(yàn)證、工藝設(shè)備驗(yàn)證、工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證及再驗(yàn)證工作;
4、負(fù)責(zé)產(chǎn)業(yè)化項(xiàng)目知識(shí)產(chǎn)權(quán)轉(zhuǎn)移工作;
5、組織和參與風(fēng)險(xiǎn)管理、變更管理、偏差管理和實(shí)驗(yàn)室調(diào)查(oos)等工作;
6、制定自檢計(jì)劃、協(xié)助完成公司自檢實(shí)施、自檢報(bào)告和相關(guān)管理;
7、負(fù)責(zé)穩(wěn)定性管理相關(guān)工作及電子數(shù)據(jù)管理工作;
任職要求:
1、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、3年以上設(shè)備驗(yàn)證、現(xiàn)場QA相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),有GMP符合性檢查經(jīng)歷優(yōu)先;
3、熟悉常見制劑設(shè)備性能及工作原理,了解無菌凍干制劑設(shè)備性能及工作原理;
4、了解生物創(chuàng)新藥或仿制藥研發(fā)流程及相關(guān)要求,具有較高的質(zhì)量意識(shí)和GMP相關(guān)知識(shí)。
5、工作積極主動(dòng)、細(xì)心嚴(yán)謹(jǐn),具有一定抗壓能力,較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí),較好的溝通協(xié)調(diào)能力。