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2、受托生產(chǎn)企業(yè)的日常生產(chǎn)計劃及進度的協(xié)調(diào)與監(jiān)督；
3、審核或批準所有與藥品生產(chǎn)相關的規(guī)程、方案、報告；
4、生產(chǎn)部門日常管理工作，參與變更、偏差及驗證等工作；
5、受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)工藝規(guī)程、生產(chǎn)記錄等文件的審核及審批；
6、參與調(diào)查、處理與產(chǎn)品質(zhì)量有關的投訴；
7、與受委托生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的相關問題進行協(xié)調(diào)處理；
8、負責對受委托生產(chǎn)企業(yè)的GMP符合情況和執(zhí)行情況進行評估和監(jiān)督；
9、負責對委托生產(chǎn)產(chǎn)品的上市前放行的審核；
任職資格：
1、藥學或者相關專業(yè)背景，本科及以上學歷或者中級以上專業(yè)技術職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格；
2、具有十年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少有一年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗；熟悉藥品生產(chǎn)管理相關法律法規(guī)和規(guī)章制度；
3、關注最近的藥品政策變化，熟悉GMP、MAH相關藥品法規(guī)；
4、組織實施過GMP認證，有FDA或歐盟認證經(jīng)歷優(yōu)先考慮；