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一、工作職責 1.起草、修訂本崗位的相關(guān)文件。 2.負責QC各崗位記錄、臺帳的收集、整理工作，并進行歸檔。 3.負責QC各崗位文件的制定、修訂、分發(fā)、檢查工作。 4.負責樣品的接收、發(fā)放、回收、銷毀工作。 5.負責各類樣品留樣和穩(wěn)定性樣品等管理工作。 6.負責對照品、對照培養(yǎng)基、標準品的接收、發(fā)放、觀察和銷毀工作。 7.負責外購各類化學試劑、試液、培養(yǎng)基的接收、發(fā)放、觀察和銷毀工作。 8.負責QC實驗室標準查新工作。 9.負責對計量器具進行巡檢，保證儀器設備在計劃的日期內(nèi)完成的校準及確認，負責微生物室儀器設備管理和實驗室固定資產(chǎn)盤點工作。 10.負責實驗室鐘表校準的管理工作。 11.負責本崗位各類數(shù)據(jù)的統(tǒng)計和總結(jié)，作好信息反饋工作。 12.愛護實驗室的各類儀器、設施、設備，維護實驗室的清潔衛(wèi)生。 13.負責QC實驗室圖書、資料管理工作。 14.負責質(zhì)量控制部的各項培訓工作。 15.參與公司或部門的各類相關(guān)培訓。 積極與他人協(xié)作，完成上級領(lǐng)導交辦的其它工作。 二、任職條件 1.藥學、藥分或制藥等相關(guān)專業(yè)，大專以上學歷。具備GMP、ISO9001體2.系培訓經(jīng)歷，具有GMP、ISO9001體系意識。 3.有一年以上藥品檢驗工作經(jīng)驗。 4.熟練使用計算機辦公軟件。