1負責首營企業(yè)、首營品種、首營購貨單位合法性資質(zhì)的審核，并在軟件系統(tǒng)中進行動態(tài)管理;檔案保管;
2協(xié)助部門經(jīng)理做好藥品經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證等相關(guān)資質(zhì)的申報工作;
3 檢查庫存條件、庫存溫濕度，異常情況處理情況;
4 協(xié)助做好計量器具、溫濕度檢測儀、冷鏈系統(tǒng)相關(guān)設(shè)施設(shè)備的校準驗證工作,并建立檔案;
5 檢查質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況，參加質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風險評估。
6 負責特殊管理藥品回執(zhí)單簽收的監(jiān)督檢查。
7 跟蹤檢查碼上放心平臺的驗證率;
8 完成領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的其他工作。
專業(yè)要求：
1.(中)藥學(xué)大專以上學(xué)歷或者具有(中)藥師以上職稱或相關(guān)專業(yè)