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醫(yī)療器械研發(fā)工程師

8000-12000元
  • 成都雙流區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人
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職位描述

二類醫(yī)療器械三類醫(yī)療器械無源醫(yī)療器械介入醫(yī)療器械植入醫(yī)療器械心血管科器械神經(jīng)科器械醫(yī)療耗材研發(fā)醫(yī)療設(shè)備/器械
崗位職責：
1、按照開發(fā)計劃和任務(wù)安排完成設(shè)計工作，嚴格按設(shè)計開發(fā)控制程序執(zhí)行。
2、負責編制設(shè)計試驗大綱及試驗要點等，協(xié)助開展產(chǎn)品設(shè)計的試驗研究。
3、及時解決或協(xié)調(diào)所設(shè)計產(chǎn)品在生產(chǎn)制造過程中，或供應(yīng)商物料中發(fā)現(xiàn)的相關(guān)疑難問題。
3、負責設(shè)計過程中相關(guān)資料的收集、整理、反饋與歸檔的管理工作。
4、嚴格控制設(shè)計過程中的質(zhì)量要求與料、工、費成本，確保設(shè)計工作按計劃圓滿完成。
5、協(xié)助有關(guān)人員將設(shè)計轉(zhuǎn)變?yōu)楫a(chǎn)品的工作，提供相關(guān)的技術(shù)支持和專業(yè)意見。
6、負責設(shè)計開發(fā)過程中關(guān)鍵工序、特殊過程的驗證與確認工作，負責產(chǎn)品貨架有效期、模擬運輸、產(chǎn)品性能等研究工作。
7、負責設(shè)計開發(fā)過程中的設(shè)計轉(zhuǎn)換工作，確保新產(chǎn)品生產(chǎn)工藝順利過渡到相關(guān)部門。
8、配合質(zhì)量部完成產(chǎn)品延續(xù)注冊與注冊變更；配合采購部完成供應(yīng)商開發(fā)工作。
9、負責上級安排的其他臨時性工作。
任職要求：
1、本科及以上學歷；
2、藥學、機械、電子、材料、生物、化學等相關(guān)專業(yè)；
3、至少1年以上產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)經(jīng)驗；
4、學習能力強，能在短期內(nèi)了解公司產(chǎn)品；
5、具有良好的溝通和協(xié)調(diào)能力。
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工作地點

成都雙流區(qū)揚子江藥業(yè)集團四川海匯藥業(yè)有限公司

職位發(fā)布者

廖女士/人事經(jīng)理

立即溝通
公司Logo四川揚子江醫(yī)療器械有限公司
四川揚子江醫(yī)療器械有限公司（原四川海匯藥業(yè)有限公司器械事業(yè)部）器械團隊組建于2018年，于2022年3月從四川海匯分立完成注冊，注冊資本1000萬元，是揚子江藥業(yè)集團全資公司。于中國（四川）自由貿(mào)易試驗區(qū)雙流區(qū)西航港大道內(nèi)擁有標準廠房和辦公區(qū)域，總面積近15000平方米，是一家從事醫(yī)療器械領(lǐng)域研發(fā)和生產(chǎn)銷售的新型高科技企業(yè)。公司2022年通過ISO13485質(zhì)量體系認證，目前獲得一類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證2項、二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證11項、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證1項，公司建有規(guī)范的研發(fā)管理制度，注重對研發(fā)成果的保護，現(xiàn)已獲授權(quán)發(fā)明專利7項，實用新型專利11項，產(chǎn)品面向全國各省市醫(yī)院，給醫(yī)院工作帶來諸多方便。四川揚子江醫(yī)療器械有限公司秉承“鑄造品質(zhì)為先”的管理理念，堅持“追求卓越品質(zhì)，嚴控產(chǎn)品風險，護佑顧客價值”的質(zhì)量方針，確保提供最優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)，不斷打造醫(yī)療器械行業(yè)新標桿！
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