職位描述
CTA
崗位職責:
根據(jù)公司的臨床開發(fā)計劃，全程協(xié)助臨床研究經理，完成被指派的臨床試驗項目的實施、執(zhí)行和臨床監(jiān)查相關工作，做好過程中的質量控制，并監(jiān)督項目進程及預算，以確保項目按照試驗方案和公司標準操作規(guī)程進行。具體工作內容包括不限于：
1.臨床試驗進度的追蹤；
2.協(xié)助項目進行文件的打印、蓋章、掃描、裝訂、寄送；
3.協(xié)助項目臨床物資設備管理；
4.及時完成PM安排的其他相關事宜，如：會議記錄；
5.協(xié)助臨床試驗藥物管理；
6.協(xié)助臨床試驗合同和費用管理等。
任職要求:
任職要求：
1.本科及以上學歷；
2.醫(yī)學藥學相關專業(yè)優(yōu)先，如：臨床醫(yī)學、藥學、護理學、生物等；
3.有強烈的責任心與敬業(yè)精神、工作認真仔細；
4.有較強的溝通、協(xié)調能力；
5.至少一年以上藥物臨床試驗CTA工作經驗。
工作地點
浦東新區(qū)上海艾力斯醫(yī)藥科技股份有限公司凌霄花路268號
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孫如娜/人事經理
剛剛活躍立即溝通
上海艾力斯醫(yī)藥科技股份有限公司上海艾力斯醫(yī)藥科技股份有限公司成立于2004年，是一家集新藥研發(fā)、生產、銷售為一體的高新技術企業(yè)。艾力斯以“科技關愛生命”為使命，堅持以研制新藥和創(chuàng)建個性化治療體系為公司核心競爭力，集團總部位于上海周浦醫(yī)學園區(qū)，擁有研發(fā)中心、營銷中心和江蘇生產基地。艾力斯致力于抗腫瘤、心血管、糖尿病等領域的創(chuàng)新研究，先后獲得50多項海內外專利授權和多項新藥申報。如抗高血壓化藥1.1類新藥阿利沙坦酯、分子靶向抗腫瘤1.1類新藥艾力替尼、重磅產品1.1類新藥第三代EGFR抑制劑甲磺酸艾氟替尼，均為擁有完全自主知識產權，承擔國家重大新藥創(chuàng)制專項。阿利沙坦酯的臨床研究被列為國家科技部“863”現(xiàn)代醫(yī)學重大疾病專項課題，并于2012年獲得新藥證書且成功上市銷售。艾力斯經歷了18年的創(chuàng)新人才、創(chuàng)新平臺及創(chuàng)新文化的累積，正處于厚積薄發(fā)后的高速發(fā)展階段，2019年完成融資總額高達13.8億元，于2020年12月在科創(chuàng)版正式掛牌上市，艾力斯完全自主研發(fā)的重磅產品，治療非小細胞肺癌的腫瘤靶向藥-艾弗沙，已于2020年3月上市銷售。這一切的利好為公司加速發(fā)展壯大打下了堅實的基礎，同時為有志投身于人類健康事業(yè)的優(yōu)秀人士提供了廣闊的發(fā)展平臺，期待您的加入，共享發(fā)展成果！
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