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體系QA： 1、 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系文件和標(biāo)準(zhǔn)的管理、編寫、審核、修訂、發(fā)放、回收； 2、 負(fù)責(zé)公司員工進(jìn)行質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)及協(xié)助部門進(jìn)行內(nèi)審； 3、 負(fù)責(zé)客戶審計(jì)管理及對(duì)供應(yīng)商審計(jì)，參與GMP認(rèn)證相關(guān)工作； 4、 負(fù)責(zé)偏差、變更、CAPA等管理； 負(fù)責(zé)文件、記錄的發(fā)放； 任職資格 1、本科學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥工程或相關(guān)專業(yè)； 2、1年以上質(zhì)量保證（QA）工作經(jīng)歷； 3、誠(chéng)實(shí)正直、責(zé)任心強(qiáng)、有親和力、良好的溝通和協(xié)調(diào)能力，有敬業(yè)精神、團(tuán)隊(duì)意識(shí)和創(chuàng)新精神； 4、熟練掌握常用電腦應(yīng)用軟件。