崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系文件和標(biāo)準(zhǔn)的管理、編寫、審核、修訂、發(fā)放、回收;
2、負(fù)責(zé)公司員工進(jìn)行質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)及協(xié)助部門進(jìn)行內(nèi)審;
3、負(fù)責(zé)客戶審計管理及對供應(yīng)商審計,參與GMP認(rèn)證相關(guān)工作;
4、負(fù)責(zé)偏差、變更、CAPA等管理;負(fù)責(zé)文件、記錄的發(fā)放;
5、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
崗位要求:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè);
2、1年以上質(zhì)量保證(QA)工作經(jīng)歷;
3、誠實正直、責(zé)任心強、有親和力、良好的溝通和協(xié)調(diào)能力,有敬業(yè)精神、團隊意識和創(chuàng)新精神;
4、熟練掌握常用電腦應(yīng)用軟件。