崗位內(nèi)容:
1. 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械注冊的整個流程管理,包括注冊前期調(diào)研、策略制定、注冊申報、跟進(jìn)審批等;負(fù)責(zé)醫(yī)療器械注冊申請的規(guī)劃、組織、協(xié)調(diào)和執(zhí)行
2. 負(fù)責(zé)公司所有醫(yī)療器械的注冊管理工作,并保持對相關(guān)法律法規(guī)的敏銳度,及時調(diào)整項目進(jìn)展。
3. 跟蹤法規(guī)政策動態(tài),對產(chǎn)品進(jìn)行合規(guī)性評估;
4. 編寫和修改醫(yī)療器械注冊文件及相關(guān)技術(shù)文件,審核制定產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書等。
任職要求:
1. 具備醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)統(tǒng)招本科以上學(xué)歷,2年及以上醫(yī)療器械注冊行業(yè)經(jīng)驗,熟悉注冊法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等;
2. 具備獨立完成醫(yī)療器械注冊流程的經(jīng)驗,良好的團(tuán)隊管理和協(xié)調(diào)能力;具備較高的責(zé)任心和抗壓能力
3. 具有優(yōu)秀的溝通、表達(dá)、文檔編寫和數(shù)據(jù)分析能力,能夠獨立面對各種挑戰(zhàn)。崗位內(nèi)容:
4.熟悉醫(yī)療器械注冊流程和法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),有較強(qiáng)的政策理解能力和工作實踐經(jīng)驗;