職位描述
藥物合成藥物分析藥品質量管理化學藥研發(fā)
職責：
負責轉移方與接收方相關文件內(nèi)容審核；
負責監(jiān)督技術轉移過程中各個事項進度及質量監(jiān)督；
組織會議對技術轉移過程中問題進行溝通，并做好會議紀要；
整個技術轉移過程中的相關文件、決議、總結等進行匯總，歸檔；
負責注冊相關資料收集與起草。
負責轉移方與接收方相關文件內(nèi)容審核；
負責監(jiān)督技術轉移過程中各個事項進度及質量監(jiān)督；
組織會議對技術轉移過程中問題進行溝通，并做好會議紀要；
整個技術轉移過程中的相關文件、決議、總結等進行匯總，歸檔；
負責注冊相關資料收集與起草。
要求：從事純化、分析或QA工作2年以上；做事細致，善于溝通優(yōu)先。
工作地點
錢塘區(qū)杭州醫(yī)藥港小鎮(zhèn)
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徐赤峰/人事經(jīng)理
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杭州湃肽生化科技有限公司杭州湃肽生化科技有限公司致力于藥物多肽的研發(fā)，申報以及客戶定制肽的研究。公司是專業(yè)從事GMP藥物肽生產(chǎn)，研發(fā)、注冊報批、咨詢以及客戶肽研發(fā)的科技型高新技術企業(yè)，也是目前國內(nèi)新興的的專業(yè)多肽藥品研發(fā)機構之一。杭州湃肽生化科技有限公司隸屬于浙江湃肽生物股份有限公司。公司擁有目前有員工近150名，20%為碩士以上學歷，100%為大專以上學歷，主要科研人員均擁有藥品開發(fā)和注冊領域十年以上的工作經(jīng)驗，完成過各種多肽藥品研究和注冊申請。公司下屬生產(chǎn)部、質量部、銷售部和工程設備部等部門，能夠完成合成工藝開發(fā)、藥品質量研究、注冊申報等藥品研發(fā)業(yè)務；公司擁有近3000平米的藥品研發(fā)標準實驗室，配備了齊全的藥品研發(fā)儀器設備；按照新版GMP要求新建的10000多平米現(xiàn)代化藥物生產(chǎn)基地在紹興投入使用。
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