1、協(xié)助 CRA 完成臨床試驗項目日常執(zhí)行，包括研究中心溝通、資料整理、文件歸檔。
2、協(xié)助收集、錄入、核對臨床試驗相關(guān)數(shù)據(jù)，確保數(shù)據(jù)真實、完整、規(guī)范。
3、協(xié)助準備、整理及遞交倫理委員會、機構(gòu)備案等相關(guān)申請材料。
4、協(xié)助跟進研究中心啟動、入組、監(jiān)查、關(guān)閉等流程，記錄跟進情況。
5、協(xié)助管理試驗用藥品、物資、標本，做好臺賬與出入庫登記。
6、完成上級安排的其他臨床項目支持性工作。
職位要求
1、本科及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護理學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、公共衛(wèi)生等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
2、了解 GCP（藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范）基本知識，有臨床試驗相關(guān)認知優(yōu)先。
3、學(xué)習(xí)能力強，能接受一定外勤 / 出差，愿意長期在臨床研究行業(yè)發(fā)展
4、一周可實習(xí)3天以及以上，表現(xiàn)優(yōu)異者可留用