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更新于 6月7日

注冊/質量經(jīng)理

1.5-3萬
  • 成都雙流區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

三類醫(yī)療器械有源醫(yī)療器械
崗位職責: 1.熟悉IVD試劑行業(yè)各個注冊標準、流程及實施過程; 2.制定公司注冊計劃包括一類、二類、三類注冊項目的發(fā)展計劃及時間進度計劃等: 3.與公司研發(fā)、生物信息等部門進行對接,保證公司各類注冊項目順利推進: 4.負責與政府相關部門對接,及時了解行業(yè)內(nèi)各項注冊最新政策,并進行公司內(nèi)部培訓等 5.上級領導臨時安排的其他工作: 任職要求: 1.生物、醫(yī)藥、醫(yī)學檢驗、臨床醫(yī)學等相關專業(yè)者優(yōu)先: 2.獨立負責過注冊項目者3年以上工作經(jīng)驗: 4.主導參與并成功完成過三類注冊項目,拿到許可證最佳: 5.溝通能力強,具備一定的洞察力和分析能力,能夠深入了解國家相關法律法規(guī)或是政府相關的政策規(guī)定; 6.具備較強的組織能力和協(xié)調能力,能夠推進公司注冊項目順利進行。

工作地點

成都雙流區(qū)新川創(chuàng)新科技園

職位發(fā)布者

熊維婷/HR

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