1.醫(yī)學(xué)信息檢索臨床調(diào)研：檢索指定的相關(guān)醫(yī)學(xué)或藥學(xué)文獻(xiàn)，整理總結(jié)；
2.參與臨床試驗管理：CRO運營工作協(xié)調(diào)管理和研究中心溝通協(xié)調(diào)；
3. 參與注冊臨床事務(wù)：臨床注冊資料翻譯及撰寫；根據(jù)ICH、NMPA及醫(yī)學(xué)文件寫作指導(dǎo)要求審核臨床試驗方案報告及相關(guān)文件；
4.參與上市后藥物警戒工作；
5.輔助部門運行的相關(guān)事務(wù)。
任職要求：
1.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，有臨床方案撰寫經(jīng)驗者優(yōu)先；
2.外語溝通閱讀撰寫能力；
3.組織協(xié)調(diào)能力；
4.敬業(yè)、勤奮、心細(xì)。