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一、崗位職責 1.負責公司有源/無源醫(yī)療器械產品準入和注冊工作全過程（包括產品檢測，臨床試驗，注冊申報，確保產品按期獲證和按期延續(xù)注冊等），確保產品符合市場法規(guī)要求； 2.負責醫(yī)療器械法規(guī)、標準政策收集、研究、解讀、培訓及實施，維護產品的合法性； 3.推動規(guī)范研發(fā)過程和輸出，組織、編寫、收集、整理和遞交產品注冊所需的資料，確保資料的完整性和準確性。 崗位職責 4.在注冊過程中，對接相關外部機構，包括檢測、認證、審評機構，跟進進度，保持良好溝通，解決注冊過程中出現的問題，推進注冊進程，確保產品申報檢測、現場核查、注冊認證、取證等相關工作順利完成； 5.上市后產品注冊/備案維護和變更，以及負責上市后監(jiān)管信息的整理和相關報告編寫、遞交，確保產品在市場的持續(xù)合規(guī)； 6.協助領導開展其他相關工作。 二、任職要求 1、本科及以上學歷； 2、生物醫(yī)學工程、藥學、生物技術、臨床醫(yī)學、基礎醫(yī)學、生物制藥等相關專業(yè)； 3、有2年以上生物醫(yī)藥或醫(yī)療器械相關行業(yè)經驗，成功注冊過二類或三類有源/二類無源（無菌）醫(yī)療器械產品； 任職要求 4、熟悉國內外質量體系要求，如ISO13485，QSR820，MDSAP等，熟悉醫(yī)療器械研發(fā)質量管理體系流程； 5、具有醫(yī)療器械內審員資格，熟悉醫(yī)療器械相關法律、法規(guī)、標準等要求，良好的溝通技巧和協調能力，富有團隊合作精神。 6、辦公軟件操作：需要熟練掌握MicrosoftOffice套件，包括Word、Excel和PowerPoint。 備注：有創(chuàng)新醫(yī)療器械、MDR培訓、510K、PMA、等FDA法規(guī)培訓、國際注冊經驗（國際市場歐盟、FDA、一帶一路等））者優(yōu)先。

職位福利：五險一金、全勤獎、節(jié)日福利、周末雙休、帶薪年假

職位亮點：團隊氛圍好 牛人帶隊