雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽
職位描述
臨床試驗(yàn)II期III期醫(yī)藥制造
職責(zé)描述；
1.負(fù)責(zé)公司所有新產(chǎn)品上市前臨床試驗(yàn)，對(duì)臨床實(shí)施的總體質(zhì)量控制，確保項(xiàng)目符合國家相關(guān)法規(guī)要求:；
2.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目實(shí)施的總體進(jìn)程控制，確保項(xiàng)目進(jìn)度符合研發(fā)計(jì)劃要求；
3.負(fù)責(zé)入組、監(jiān)查質(zhì)量、CO-MO、藥品管理、項(xiàng)目計(jì)劃、預(yù)算制定、費(fèi)用管理、及人員輔導(dǎo)等研究常規(guī)管理工作；
4.能獨(dú)立承擔(dān)管理單個(gè)項(xiàng)目的任務(wù)；
1.負(fù)責(zé)公司所有新產(chǎn)品上市前臨床試驗(yàn)，對(duì)臨床實(shí)施的總體質(zhì)量控制，確保項(xiàng)目符合國家相關(guān)法規(guī)要求:；
2.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目實(shí)施的總體進(jìn)程控制，確保項(xiàng)目進(jìn)度符合研發(fā)計(jì)劃要求；
3.負(fù)責(zé)入組、監(jiān)查質(zhì)量、CO-MO、藥品管理、項(xiàng)目計(jì)劃、預(yù)算制定、費(fèi)用管理、及人員輔導(dǎo)等研究常規(guī)管理工作；
4.能獨(dú)立承擔(dān)管理單個(gè)項(xiàng)目的任務(wù)；
5.負(fù)責(zé)完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事宜。
任職要求:
1.醫(yī)藥、臨床、衛(wèi)生及相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2.非腫瘤項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3.3年以上上市前CRA工作經(jīng)驗(yàn)及2年上市前臨床研究項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)；
4.深入了解臨床試驗(yàn)流程和相關(guān)法規(guī)要求，熟悉專業(yè)英語；
5.具備良好的溝通和應(yīng)變能力及問題解決能力； 6.具有帶團(tuán)隊(duì)經(jīng)驗(yàn)，有良好的組織、協(xié)調(diào)、策劃和管理能力；
7.適應(yīng)出差。
1.醫(yī)藥、臨床、衛(wèi)生及相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2.非腫瘤項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3.3年以上上市前CRA工作經(jīng)驗(yàn)及2年上市前臨床研究項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)；
4.深入了解臨床試驗(yàn)流程和相關(guān)法規(guī)要求，熟悉專業(yè)英語；
5.具備良好的溝通和應(yīng)變能力及問題解決能力； 6.具有帶團(tuán)隊(duì)經(jīng)驗(yàn)，有良好的組織、協(xié)調(diào)、策劃和管理能力；
7.適應(yīng)出差。
8.北京、石家莊、沈陽、南京、武漢優(yōu)先考慮。
工作地點(diǎn)
北京海淀區(qū)西金大廈
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