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崗位職責(zé)： 1、能獨立調(diào)研項目，撰寫立項建議書和開題報告，并制定可行性計劃和研究方案；2、負責(zé)完成藥物的小試研究到中試生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化、工藝驗證、BE備案/申報臨床等工作，解決研究過程中的關(guān)鍵技術(shù)難題；3、負責(zé)完成項目階段性總結(jié)并匯報、生產(chǎn)轉(zhuǎn)移過程中的相關(guān)文件撰寫、申報資料的撰寫及現(xiàn)場核查工作；4、協(xié)調(diào)研究院跨部門及生產(chǎn)廠區(qū)的溝通工作，把控項目研發(fā)進度，確保項目按照節(jié)點順利推進；5、熟悉藥品相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則，能熟練應(yīng)用藥品信息檢索網(wǎng)站；6、能獨立查閱國內(nèi)外相關(guān)技術(shù)專利和文獻資料，調(diào)研制劑新技術(shù)及研發(fā)動態(tài)，協(xié)助制定藥物制劑研發(fā)策略。 任職要求： 碩士以上學(xué)歷，藥物制劑相關(guān)專業(yè)，碩士研究生需要5年以上工作經(jīng)驗，博士研究生可無工作經(jīng)驗（博士有抗體制劑工藝研究經(jīng)驗的人員優(yōu)先考慮）。