職位描述
化學(xué)藥
崗位職責(zé):
1.熟練操作相關(guān)儀器，如LC, LC-MS/MS，溶出儀，pH，IR，UV等，以及數(shù)據(jù)解讀；精通主要儀器的分析原理及儀器結(jié)構(gòu)部件。
2.負(fù)責(zé)小分子原料藥早期階段的質(zhì)量研究。以項(xiàng)目為導(dǎo)向，負(fù)責(zé)項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)開展和問題解決。
3.積極配合部門搭建新的研發(fā)平臺(tái)；拓展學(xué)習(xí)和實(shí)操處方前的相關(guān)技能和實(shí)驗(yàn)研究工作，例如晶型/鹽型篩選，固體開發(fā)形式研究和評(píng)估。
4.依據(jù)研究目的，積極完成實(shí)驗(yàn)和數(shù)據(jù)解析；負(fù)責(zé)記錄、update/報(bào)告撰寫等相應(yīng)技術(shù)文件起草、修訂工作。
5.積極參與實(shí)驗(yàn)室日常管理工作，例如部門內(nèi)的儀器設(shè)備、物料、試劑、耗材等。
6.遵循公司EHS制度、ELN記錄的日常合規(guī)要求。
任職要求:
1）具有較強(qiáng)的藥學(xué)、分析化學(xué)、化學(xué)等專業(yè)知識(shí)，2+年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，本科及以上學(xué)歷，接受應(yīng)屆博士。
2）具有豐富的小分子藥物分析研究背景，熟練使用分析儀器設(shè)備的操作經(jīng)驗(yàn)（HPLC，GC，LC-MS-MS，溶出儀、IR等）。具有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)操作能力和解決問題的能力。
3）能夠解析MS、NMR數(shù)據(jù)，并具有深度解讀和分析數(shù)據(jù)的能力。具有一定的分析方法開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，了解分析方法開發(fā)、驗(yàn)證流程和內(nèi)容。
3）了解和熟悉處方前工作內(nèi)容更優(yōu)。愿意學(xué)習(xí)新的知識(shí)和技能，例如藥物處方前的實(shí)驗(yàn)研究和儀器（XRPD，DSC，TGA等）操作以及預(yù)性軟件使用。
4）熟悉ICH、各國(guó)藥典等法規(guī)和指導(dǎo)原則。
5）工作積極主動(dòng)、認(rèn)真、鉆研、具有良好的溝通能力和較強(qiáng)的工作責(zé)任感。具有良好的英語閱讀和書寫能力，熟悉使用日常辦公軟件。
工作地點(diǎn)
上海市浦東新區(qū)金科路3728號(hào)
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豪森藥業(yè)
豪森藥業(yè)成立于1995年，是中國(guó)領(lǐng)先的創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型制藥公司。秉持“做優(yōu)民族醫(yī)藥，做強(qiáng)中國(guó)創(chuàng)造”的企業(yè)使命，致力于通過持續(xù)創(chuàng)新改善人類健康，重點(diǎn)關(guān)注抗腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、抗感染和糖尿病等重大疾病治療領(lǐng)域。公司連續(xù)多年位居中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)百?gòu)?qiáng)榜前30強(qiáng)、中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)前3強(qiáng)，是國(guó)家重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè)、國(guó)家技術(shù)創(chuàng)新示范企業(yè)。公司于2019年6月在香港聯(lián)交所掛牌上市（HK.03692）。我們擁有卓越的研發(fā)實(shí)力與超過20年的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。在上海、連云港建立了研發(fā)中心，擁有從前沿信息搜集、化合物設(shè)計(jì)篩選、藥理毒理研究到中試放大全過程的研發(fā)體系，并創(chuàng)建了國(guó)家企業(yè)技術(shù)中心、博士后科研工作站、長(zhǎng)效多肽藥物國(guó)家地方聯(lián)合工程中心等多個(gè)國(guó)家級(jí)研發(fā)機(jī)構(gòu)。公司大力培養(yǎng)和引進(jìn)高層次技術(shù)人才，截至2020年12月，共有專業(yè)研發(fā)人員1600余名，先后承擔(dān)863計(jì)劃、“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)、火炬計(jì)劃等國(guó)家級(jí)科研攻關(guān)項(xiàng)目50余項(xiàng)，榮獲國(guó)家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)2項(xiàng)、中國(guó)專利金獎(jiǎng)1項(xiàng)、國(guó)內(nèi)外授權(quán)發(fā)明專利300余項(xiàng)，參與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)制定近150項(xiàng)。經(jīng)過20多年的持續(xù)研發(fā)投入，截至目前，公司已上市5個(gè)1類創(chuàng)新藥，在研藥物百余個(gè)，20多個(gè)創(chuàng)新藥進(jìn)入臨床階段，形成了豐富的管線。我們始終與全球先進(jìn)準(zhǔn)入水平保持動(dòng)態(tài)一致，通過持續(xù)按照國(guó)際先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)和建立生產(chǎn)設(shè)施和生產(chǎn)線，使用先進(jìn)生產(chǎn)設(shè)備。公司的生產(chǎn)質(zhì)量體系已獲得美國(guó)FDA、歐盟EMA、日本PMDA的官方認(rèn)證，制劑成品及原料藥獲準(zhǔn)銷往歐美日等國(guó)家和地區(qū)。未來，秉持“做優(yōu)民族醫(yī)藥，做強(qiáng)中國(guó)創(chuàng)造”的企業(yè)使命，我們將加快科技創(chuàng)新步伐，繼續(xù)關(guān)注滿足臨床未竟的醫(yī)療需求，持續(xù)不斷地推出更多的創(chuàng)新藥品，改善人類的健康與生命質(zhì)量。
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