職位描述
放射背景
崗位職責(zé)：
1.負責(zé)藥品采購、儲存、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)全過程的指導(dǎo)工作，確保藥品質(zhì)量安全;
2.指導(dǎo)驗收員、養(yǎng)護員做好藥品驗收和養(yǎng)護工作;
3.對供貨單位、購貨單位、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員的合法資格進行審核，通過計算機系統(tǒng)鎖定控制，并對其進行動態(tài)管理;
4.參與公司質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估工作;
5.負責(zé)質(zhì)量信息的收集、分析、傳遞、反饋管理，進行統(tǒng)計分析，提供分析報告;
6.負責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢和質(zhì)量投訴，對客戶反映的質(zhì)量問題及時查清原因，給出處理意見，迅速答復(fù)予以解決，發(fā)現(xiàn)假藥、劣藥及時上報部門領(lǐng)導(dǎo)，整理匯總查詢及投訴情況;
7.負責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的收集、上報工作;
8.負責(zé)不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理全過程實施監(jiān)督;
9.負責(zé)做好質(zhì)量問題藥品的召追回工作;
10.督促、指導(dǎo)各相關(guān)部門做好各類臺帳、記錄和憑證管理工作，保證各項質(zhì)量記錄的準(zhǔn)確、完整和可追溯性;
11.積極主動完成其他上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的事情。
任職要求：
1.藥學(xué)中?；蚝酸t(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)專科及以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。
2.熟悉藥品質(zhì)量管理工作流程；
3.具有至少1年放射性藥品相關(guān)經(jīng)驗。
工作地點
無錫新吳區(qū)江蘇先通分子影像科技有限公司
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先通國際醫(yī)藥
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職位發(fā)布者
劉女士/HRBP
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先通國際醫(yī)藥北京先通國際醫(yī)藥科技股份有限公司（簡稱“先通醫(yī)藥”）成立于2005年，以全球領(lǐng)先的核醫(yī)學(xué)藥物為優(yōu)勢，以最前沿的單克隆抗體等靶向藥物開發(fā)技術(shù)為源動力，是一家集藥物研發(fā)、生產(chǎn)、臨床學(xué)術(shù)推廣的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。公司依托全球領(lǐng)先的放射性藥物和生物抗體藥物領(lǐng)域的研發(fā)資源，在腫瘤、神經(jīng)退行性疾病和心血管領(lǐng)域布局了多款靶向治療和精準(zhǔn)診斷放射性藥物，通過自主開發(fā)及外部合作，打造了仿創(chuàng)結(jié)合、風(fēng)險收益平衡的產(chǎn)品管線。目前已擁有十多個產(chǎn)品，均為全球同步研發(fā)或填補國內(nèi)空白的產(chǎn)品，其中有多個產(chǎn)品已經(jīng)進入了臨床階段。為了在核醫(yī)學(xué)及分子影像產(chǎn)業(yè)鏈上下游布局，先通醫(yī)藥在江蘇、廣東、四川等地籌建分子影像基地，這些基地將要建成符合國際cGMP標(biāo)準(zhǔn)的、國內(nèi)領(lǐng)先的、集靶向前體藥物研發(fā)、放射性藥物標(biāo)記、核醫(yī)學(xué)臨床影像診斷、教育培訓(xùn)為一體的國際化核醫(yī)學(xué)放射藥產(chǎn)業(yè)基地。先通醫(yī)藥將繼續(xù)踐行“關(guān)愛生命，我們從未止步”的企業(yè)使命，圍繞“精準(zhǔn)診斷，精準(zhǔn)治療”，通過持續(xù)不斷的研發(fā)投入，致力于開發(fā)出更多的具有創(chuàng)新性的產(chǎn)品，提高患者的生活品質(zhì)，成為有強大研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的創(chuàng)新型放射藥能力的國際化公司。
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