工作職責(zé):
1.全面質(zhì)量控制和進度管理,確保試驗按照臨床試驗方案、標準操作程序、內(nèi)部操作流程及相關(guān)法律法規(guī)嚴格執(zhí)行。
2.負責(zé)和研究中心的溝通協(xié)調(diào),確保各方對項目的理解和協(xié)作順暢。
3.管理項目組成員,并處理公司內(nèi)部各部門之間的溝通和協(xié)作事宜,確保項目組達成項目整體質(zhì)量和進度目標。
4.協(xié)助項目經(jīng)理制定項目計劃和監(jiān)查計劃,確保計劃的有效性和可行性。
5.根據(jù)臨床研究計劃,定期向申辦方、研究者或項目團隊內(nèi)部匯報試驗進度,保持信息的及時更新和交流。
6.在試驗過程中,及時識別風(fēng)險,監(jiān)測并應(yīng)對各種挑戰(zhàn),正確評估風(fēng)險對項目整體的影響,并采取相應(yīng)措施以減輕潛在的負面影響。
7.承擔(dān)部分中心CRA的工作
任職要求:
1.臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;具有3年以上臨床研究工作經(jīng)驗或項目管理1-3年及以上工作經(jīng)驗;
2. 至少獨立負責(zé)管理過1個臨床研究項目;
3. 深入了解臨床試驗流程和相關(guān)法規(guī)要求;
4.工作認真嚴謹、有比較強的質(zhì)量意識,具備良好的溝通和應(yīng)變能力及問題解決能力;
5.具有有良好的組織、協(xié)調(diào)、策劃和管理能力;6.適應(yīng)出差。