崗位職責(zé):
(1)負(fù)責(zé)收集醫(yī)療器械產(chǎn)品的法規(guī)要求,將法規(guī)要求與產(chǎn)品設(shè)計(jì)關(guān)聯(lián),細(xì)化分解并指導(dǎo)產(chǎn)品具體設(shè)計(jì)要求,確保公司產(chǎn)品符合相關(guān)法規(guī)要求;
(2)熟悉或主導(dǎo)過二類有源器械或無菌產(chǎn)品的新品取證工作;
(3)負(fù)責(zé)產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程中法規(guī)要求識別和相關(guān)設(shè)計(jì)測試驗(yàn)證的指導(dǎo),組織實(shí)施產(chǎn)品GMP體系現(xiàn)場審核;
(4)負(fù)責(zé)組織、跟進(jìn)公司醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊過程中的文件資料輸出、修改與提交;
(5)負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊過程的技術(shù)文件準(zhǔn)備、并收集編寫注冊過程中的相關(guān)文件;
(6)主導(dǎo)并實(shí)施產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析的識別及風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)報(bào)告的編輯;
(7)跟蹤醫(yī)療法規(guī)變化及新標(biāo)準(zhǔn)發(fā)部的動態(tài),了解競品注冊情況;
(8)完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
任職要求:
(1)5年以上工作經(jīng)驗(yàn)3年以上有二類有源醫(yī)療器械新產(chǎn)品注冊工作經(jīng)驗(yàn);
(2)熟悉 ISO13485、ISO9001 質(zhì)量;GMP審核流程
(3)熟悉二類醫(yī)療器械開發(fā)流程,主導(dǎo)管控設(shè)計(jì)過程文件的輸出及實(shí)施
(4)熟悉醫(yī)療器械相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),如GB 9706.1-2020; YY 9706.102-2021;YY 9706.111-2021等
(5)具有良好的文檔編寫能力和習(xí)慣,能夠編寫規(guī)范的需求說明和概要設(shè)計(jì)文檔;
(6)具備較強(qiáng)的自驅(qū)力和自我管理能力,能主導(dǎo)和實(shí)施關(guān)鍵取證工作;
(7)有ISO 13485體系認(rèn)證資格為佳;