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更新于 2月12日

醫(yī)療器械注冊經理(RA經理)

2.5-3.5萬·14薪
  • 北京大興區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

三類醫(yī)療器械國產器械注冊有源醫(yī)療器械無源醫(yī)療器械介入醫(yī)療器械ISO13485CE認證FDA認證GMP認證NMPA認證英語
崗位職責:
1、了解國際法規(guī)和標準動向,并對注冊工作進行指導;
2、協(xié)助其他部門,提供與產品相關的法規(guī)建議;
3、協(xié)助市場銷售,提供注冊證書相關支持及解讀;
4、不良事件監(jiān)測的協(xié)調與執(zhí)行;
5、輔助DCB產品線Global項目管理;
6、完成上級安排的其他任務。
任職要求:
1、教育背景:本科及以上相關學歷;
2、英語聽說讀寫優(yōu)異;
3、有項目管理經驗的人選優(yōu)先;
4、有帶人經驗的人選優(yōu)先。

工作地點

大興區(qū)北京先瑞達醫(yī)療科技有限公司隆慶街10號

認證資質

營業(yè)執(zhí)照信息

職位發(fā)布者

劉女士/HRM

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公司成立于2008年1月,位于北京經濟技術開發(fā)區(qū),是集研發(fā)、生產、銷售血管內導管系列產品于一體的外商獨資醫(yī)療器械生產企業(yè)。我們擁有國際一流的研發(fā)團隊和生產設施,產品系列涉及外周球囊(PTA)、藥物洗脫球囊(DCB)和電生理導管(EP),為患者及醫(yī)療專業(yè)人士提供血管疾病介入治療的優(yōu)質產品。我們擁有1200平米的萬級潔凈間,世界領先的生產線、工藝技術及頂級設備。堅持“追求卓越品質,保障生命健康”的質量方針,采用YY/T 0287-2003(idt ISO 13485:2003)標準,打造“中國制造”的嚴格質量體系,追求揚名全球市場的地位。先瑞達實驗基地分布在中國、德國及瑞士。我們擁有多項國內外核心知識產權,密切分享來自世界前沿的設計靈感、交流新想法及應用經驗,開發(fā)極具潛力的創(chuàng)新技術,確保產品技術的領先。我們正逐步建立覆蓋中國、亞洲、歐洲、美洲及非洲主要人口大國的專業(yè)銷售網絡和渠道。憑借具有競爭力的產品線,幫助醫(yī)療工作者提供更好的患者治療解決方案,見證公司與醫(yī)生的共同成長。我們的管理團隊成員來自多個國家與地區(qū)。值得信賴的成熟經驗和創(chuàng)新理念,使得我們在追求產品領先的路途中與公司商業(yè)戰(zhàn)略保持一致。迅速響應、高效協(xié)作、追求卓越是我們持之以恒的管理理念。公司地址:北京經濟技術開發(fā)區(qū)隆慶街10號先瑞達健康智谷園區(qū)乘車路線:地鐵亦莊線萬源街站下車,十字路口往東,導航到先瑞達健康智谷園區(qū)。公司電話:010-67872107公司網址: www.acotec.cn
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