崗位職責(zé):
1. 能夠建立獨(dú)立的藥效小組,完成PCC、IND、OL及clinical translation 要求的藥效相關(guān)研究;
2. 方案制定:參與項(xiàng)目調(diào)研立項(xiàng)評估,確定在研項(xiàng)目的藥理藥效等生物活性評估方法;
3. 研究管理:負(fù)責(zé)對外包CRO測試項(xiàng)目的評估篩選與實(shí)施,確保CRO測試項(xiàng)目的質(zhì)量與效率;
4. 申報(bào)與決策:撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告,為項(xiàng)目決策和IND申報(bào)提供藥效學(xué)數(shù)據(jù)包,參與項(xiàng)目關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)決策;
5. 資源管理:負(fù)責(zé)篩選、評估和管理外部CRO,確保項(xiàng)目質(zhì)量與效率。
任職要求:
1. 藥理學(xué)、動物醫(yī)學(xué)、免疫學(xué)或腫瘤學(xué)生物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè),碩士以上學(xué)歷,5-10年藥理藥效相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
2. 具有扎實(shí)的藥理學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)專業(yè)知識,熟悉藥物靶點(diǎn)的生物學(xué)背景知識,熟悉生物大分子藥物發(fā)現(xiàn)的流程,包括篩選和活性評估等;
3. 具有動物模型構(gòu)建及藥效實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn),熟悉動物實(shí)驗(yàn)技術(shù);
4. 具有協(xié)調(diào)和管理CRO組織工作的經(jīng)驗(yàn);
5. 具有IND申報(bào)經(jīng)驗(yàn),具備大型制藥企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
6. 英語聽說流利,扎實(shí)的科研功底,良好的文獻(xiàn)閱讀能力;
7. 扎實(shí)的文字書寫、資料匯總能力,良好的溝通協(xié)調(diào)能力。