崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械(II類、III類)產(chǎn)品注冊(cè)資料的撰寫、整理、上報(bào)等工作,跟蹤注冊(cè)進(jìn)程;
2、負(fù)責(zé)及時(shí)匯總法規(guī)資料等信息,提供給部門領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行篩選;
3、負(fù)責(zé)協(xié)助解決注冊(cè)過程中的問題,保證按時(shí)完成注冊(cè)檢驗(yàn)和補(bǔ)齊補(bǔ)正工作;
4、負(fù)責(zé)按照年度工作計(jì)劃,依照部門領(lǐng)導(dǎo)要求按時(shí)完成報(bào)批工作;
5、負(fù)責(zé)按時(shí)完成部門領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作任務(wù)。
任職資格:
1.醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2.熟悉醫(yī)療器械申報(bào)注冊(cè)程序,有1年及以上醫(yī)療器械注冊(cè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),有源醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
3.了解相關(guān)法律法規(guī)及醫(yī)療器械注冊(cè)業(yè)務(wù)知識(shí):熟悉CFDA法規(guī)及醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范;
4.工作細(xì)致有條理,具有良好的溝通能力,良好的語(yǔ)言表達(dá)能力,對(duì)外聯(lián)絡(luò)能力。