職位描述:
1.國內(nèi)藥品注冊申報:
-協(xié)助完成中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)IND和NDA申報資料的撰寫、整理、審核與提交。
- 確保申報資料符合中國現(xiàn)行藥品注冊法規(guī)、技術(shù)指導(dǎo)原則及格式要求。
- 跟蹤國內(nèi)藥品注冊政策法規(guī)動態(tài),確保申報策略的合規(guī)性。
2.國際藥品注冊申報:
- 協(xié)助完成美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)IND申請、歐盟臨床試驗申請(CTA)以及美國生物制品許可申請(BLA)等關(guān)鍵國際注冊文件的撰寫、準(zhǔn)備與提交。
- 熟悉并嚴(yán)格遵循FDA、EMA及其他目標(biāo)市場(如需要)的藥品注冊法規(guī)、eCTD格式要求及ICH指導(dǎo)原則。
- 管理國際注冊申報的時間表,確保項目按計劃推進(jìn)。
- 針對國際監(jiān)管機(jī)構(gòu)的問詢(如IR, Information Request),組織協(xié)調(diào)內(nèi)部資源進(jìn)行專業(yè)、及時的答復(fù)。
3.政府財政支持性項目申報:
- 協(xié)助完成政府(國家及地方層面)各類財政支持性項目(如科技重大專項、產(chǎn)業(yè)化項目、創(chuàng)新基金等)申報書的撰寫、準(zhǔn)備與提交。
4.法規(guī)跟蹤與跨部門協(xié)作:
- 持續(xù)跟蹤國內(nèi)外藥品注冊法規(guī)、技術(shù)指導(dǎo)原則的最新動態(tài),評估其對在研或已上市產(chǎn)品的影響。
- 協(xié)助協(xié)調(diào)公司內(nèi)部各部門資源,確保注冊申報工作所需的信息和文件按時、高質(zhì)量交付。
職位要求:
? 藥學(xué)、生物學(xué)或相關(guān)專業(yè)背景,本科及以上學(xué)歷,制藥行業(yè)2年以上同崗經(jīng)驗;
? 熟悉中/美/歐藥品注冊法規(guī)、流程及資料要求;
? 具備良好的中英文書面表達(dá)能力,能獨立撰寫和審核高質(zhì)量的注冊申報文件(CTD模塊)及項目申報書。
? 具備良好的英語聽說讀寫能力,能進(jìn)行技術(shù)溝通和協(xié)調(diào)。
? 嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致,責(zé)任心強(qiáng),能同時處理多項任務(wù)并按時交付。
? 出色的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊合作精神具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和問題解決能力。
? ,能有效推動跨部門協(xié)作。