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更新于 1月15日

項目經(jīng)理(臨床運營)

2-4萬·13薪
  • 成都雙流區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

臨床前研究臨床試驗腫瘤科
崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)臨床CRO公司化藥方向臨床項目的整體運營與管理,確保項目按計劃推進(jìn) ;
2. 制定并優(yōu)化臨床項目運營流程,協(xié)調(diào)跨部門資源,解決項目執(zhí)行中的問題 ;
3. 監(jiān)控項目進(jìn)度、質(zhì)量及預(yù)算,確保符合法規(guī)要求和公司標(biāo)準(zhǔn) ;
4. 建立并維護(hù)與客戶的長期合作關(guān)系,提升客戶滿意度 ;
任職要求:
1. 大本科及以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)背景
2. 6年以上臨床CRO和申辦方行業(yè)經(jīng)驗,化藥方向項目管理經(jīng)驗豐富
3. 熟悉臨床試驗流程及GCP等相關(guān)法規(guī),具備項目風(fēng)險管控能力
4. 優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊管理能力,能適應(yīng)高強(qiáng)度工作節(jié)奏

工作地點

雙流區(qū)成都前沿醫(yī)學(xué)中心成都高新區(qū)和民街16號3號樓9F

職位發(fā)布者

饒女士/人事經(jīng)理

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo成都賾靈生物醫(yī)藥科技股份有限公司
成都賾靈生物醫(yī)藥科技股份有限公司成立于2019年4月,公司自主研發(fā)了7款差異化,具有國際競爭力的全球權(quán)益產(chǎn)品管線,覆蓋多個重大疾病領(lǐng)域。其中,1個適應(yīng)癥進(jìn)入臨床川期,5個適應(yīng)癥進(jìn)入臨床II期。公司已累計獲得國家發(fā)明專利34項,其中國際專利17項;另有45項專利正在申請中。截至目前,公司已得獲中國國家藥監(jiān)局及美國FDA臨床批件共計19件。目前:成都賾靈生物醫(yī)藥科技股份有限公司(以下簡稱“賾靈生物”)宣布完成近6億元人民幣C輪融資。本輪融資由淡馬錫間接全資持有的淡明資本集團(tuán)旗下基金和啟明創(chuàng)投共同領(lǐng)投,騰訊投資、藍(lán)馳創(chuàng)投、建發(fā)新興投資、上??苿?chuàng)基金跟投;現(xiàn)有股東五源資本、華金資本、國生資本、四川科創(chuàng)投集團(tuán)持續(xù)加持。本次投資由多家全球頂尖投資機(jī)構(gòu)共同參與,充分彰顯了資本市場對賾靈生物研發(fā)實力與成長前景的高度認(rèn)可。秉承創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展戰(zhàn)略,賾靈生物將持續(xù)深化全球化布局,加速釋放其在結(jié)構(gòu)生物學(xué)、AI藥物設(shè)計等核心平臺的技術(shù)潛能,系統(tǒng)性提升公司創(chuàng)新藥物在國際市場的競爭力與臨床價值,推動更多具有全球首創(chuàng)意義的候選藥物進(jìn)入臨床階段,為未滿足的臨床需求提供創(chuàng)新解決方案。
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