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負(fù)責(zé)對供貨單位、購貨單位以及首營企業(yè)、首營品種的合法性資質(zhì)進(jìn)行審核、歸檔與動態(tài)管理；
指導(dǎo)并監(jiān)督藥品在采購、驗收、儲存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)雀鱾€環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作，確保符合規(guī)范；
負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件的維護(hù)、更新，建立并管理藥品質(zhì)量檔案，確保所有記錄準(zhǔn)確、完整、可追溯；
協(xié)助處理質(zhì)量查詢、投訴、藥品召回及藥監(jiān)部門檢查等事宜。