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1，在質(zhì)量負責人領(lǐng)導(dǎo)下，具體負責質(zhì)量管理工作，對藥品質(zhì)量負有管理責任。 2，認真學(xué)習(xí)、貫徹有關(guān)質(zhì)量管理工作的方針、政策、法規(guī)，積極提出有關(guān)完善各項規(guī)章制度的各種建議和意見。 3，協(xié)助質(zhì)量負責人著重做好《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等的宣傳、落實。 4，負責計算機系統(tǒng)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新； 5，負責質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案； 6，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品驗收、采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作； 7，協(xié)助開展對公司員工藥品質(zhì)量管理方面的繼續(xù)教育或培訓(xùn)； 8，負責藥品質(zhì)量查詢，負責藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查并協(xié)助質(zhì)量負責人處理； 9，協(xié)助部門負責人進行不良反應(yīng)調(diào)查、藥品召回執(zhí)行及冷鏈設(shè)備驗證工作； 10，負責不合格藥品的上報，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督； 11，負責供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員身份核實并做好記錄； 12，負責建立供貨單位、購貨單位檔案，并進行動態(tài)管理； 13，質(zhì)量負責人交辦的其它工作。