崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)多肽等分子的合成及純化工藝放大研究及相關(guān)實(shí)驗(yàn)工作。
2、負(fù)責(zé)擬定實(shí)驗(yàn)計(jì)劃方案,推進(jìn)工作進(jìn)程,優(yōu)化方法反應(yīng)條件。
3、獨(dú)立解析相關(guān)數(shù)據(jù)和圖譜,及時(shí)發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)中異常情況,主動(dòng)尋求解決方案,并及時(shí)有效的解決和上報(bào)。
4、準(zhǔn)確及時(shí)地完成實(shí)驗(yàn)記錄,負(fù)責(zé)相關(guān)原始資料的整理及確認(rèn),并按要詳細(xì)準(zhǔn)確的撰寫相關(guān)項(xiàng)目報(bào)告等文件。
5、負(fù)責(zé)工作中工序物料平衡的檢查,對出現(xiàn)的問題提出處理意見并報(bào)告,每批工藝結(jié)束后,及時(shí)分析統(tǒng)計(jì)產(chǎn)品收率、消耗的相關(guān)信息。
6、負(fù)責(zé)本崗位SOP、實(shí)驗(yàn)報(bào)告等文件記錄的起草。
經(jīng)驗(yàn)要求:
1.制藥、化學(xué)、有機(jī)合成、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2.碩士+0.5年或本科+3年以上的多肽合成合成經(jīng)驗(yàn)。
3.如為碩士應(yīng)屆畢業(yè)生,則需在校期間從事過至少半年以上的多肽化學(xué)合成等相關(guān)課題工作。
4.熟練掌握多肽化學(xué)合成,會(huì)使用制備型及分析型HPLC等儀器者優(yōu)先。