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更新于 今天

生產(chǎn)負責(zé)人

1-1.5萬

職位描述

生產(chǎn)管理質(zhì)量體系管理GMP認證空心膠囊執(zhí)業(yè)藥師
崗位名稱:生產(chǎn)負責(zé)人
崗位職責(zé)
1.全面統(tǒng)籌生產(chǎn)管理工作,確保產(chǎn)品按批準工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存,嚴格執(zhí)行生產(chǎn)相關(guān)操作規(guī)程,保障產(chǎn)品質(zhì)量符合GMP等法規(guī)要求。
2.負責(zé)生產(chǎn)、工藝、設(shè)備管理等相關(guān)文件的編制、審批與實施,監(jiān)督批生產(chǎn)/包裝記錄審核及移交質(zhì)量管理部門。
3.組織廠房設(shè)備維護保養(yǎng)、驗證工作,保障設(shè)備良好運行,降低故障停機率,監(jiān)控影響產(chǎn)品質(zhì)量的各類因素。
4.制定生產(chǎn)計劃、物料需求計劃及預(yù)算并執(zhí)行,開展生產(chǎn)統(tǒng)計與技術(shù)質(zhì)量分析,協(xié)調(diào)市場、質(zhì)量等相關(guān)部門工作。
5.組織員工上崗前及繼續(xù)培訓(xùn),制定質(zhì)量改進與指標計劃,推動技術(shù)進步與產(chǎn)品質(zhì)量提升。
6.履行與質(zhì)量管理負責(zé)人共同職責(zé),包括審核文件、監(jiān)督GMP執(zhí)行、監(jiān)控貯存條件等,統(tǒng)籌生產(chǎn)安全、環(huán)保管理工作。
任職資格
1.醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,持有中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格者優(yōu)先。
2.具備5年以上空心膠囊生產(chǎn)企業(yè)管理經(jīng)驗,至少3年藥品/原輔包生產(chǎn)和質(zhì)量管理實踐經(jīng)驗,其中含1年以上生產(chǎn)管理經(jīng)驗。
3.接受過與空心膠囊生產(chǎn)相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn),熟悉GMP等相關(guān)法規(guī)要求。
4.年齡35-50歲,具備極強的管理、溝通及組織協(xié)調(diào)能力,人品端正,擁有開拓創(chuàng)新意識。
薪資福利
- 月薪10000-15000元,具體面議
- 崗位職責(zé)清晰,授權(quán)充分,享有文件查閱調(diào)取、違規(guī)行為制止處罰等相關(guān)權(quán)限
- 直接向總經(jīng)理匯報,分管生產(chǎn)動力部,可參與核心管理決策

工作地點

齊齊哈爾市克山縣S211

職位發(fā)布者

劉鑫鑫/人事行政主管

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黑龍江荃吉康醫(yī)藥科技有限公司位于黑龍江省,是一家聚焦醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用領(lǐng)域的新興科技企業(yè)。公司圍繞生物醫(yī)藥與健康產(chǎn)業(yè),致力于提供專業(yè)化產(chǎn)品開發(fā)與技術(shù)解決方案,業(yè)務(wù)涵蓋醫(yī)藥中間體研發(fā)、生產(chǎn)技術(shù)優(yōu)化及相關(guān)技術(shù)服務(wù)支持。依托省內(nèi)生物經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)政策及區(qū)域資源優(yōu)勢,企業(yè)立足技術(shù)創(chuàng)新,逐步構(gòu)建以市場需求為導(dǎo)向的研發(fā)體系,已與多家省內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)建立技術(shù)協(xié)作關(guān)系。團隊核心成員擁有多年醫(yī)藥行業(yè)技術(shù)研發(fā)與項目管理經(jīng)驗,通過標準化流程管理確保技術(shù)成果高效轉(zhuǎn)化。作為地方重點培育的科技型中小企業(yè),公司正積極融入黑龍江省生物經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)鏈建設(shè)布局,持續(xù)提升技術(shù)應(yīng)用能力。未來將持續(xù)聚焦細分領(lǐng)域技術(shù)突破,推動醫(yī)藥科技成果在區(qū)域產(chǎn)業(yè)中的落地應(yīng)用,為行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展注入新動能。
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