工作職責:
1. 完成放射性藥物的標記、合成及純化,優(yōu)化標記工藝以提高藥物穩(wěn)定性;
2. 對標記藥物進行質量檢測,確保符合藥典及臨床標準;
3. 撰寫IND申報資料的工藝研究部分;編寫和維護相關的記錄和文檔,以確保藥物合規(guī)性和追溯性;
4. 及時完成生產記錄、臺賬及清場工作,保證數(shù)據(jù)可追溯;
5. 領導安排的其他工作。
任職要求:
1. 化學、藥學、放射化學或相關專業(yè)本科及以上學歷; 碩士優(yōu)先;
2. 需要具備扎實的化學和制藥知識;
3. 掌握放射性藥物標記技術及質控方法;
4. 工作嚴謹、職業(yè)責任感強,富有奮斗精神和熱情;
5. 具備良好的組織和協(xié)調能力,以及良好的溝通和團隊合作能力。