職位描述
毒理研究藥代動力學(xué)研究動物實驗
崗位職責(zé)：
1、協(xié)助開展動物藥代、藥理、毒理等相關(guān)試驗，及時準確的記錄研究數(shù)據(jù)并分析數(shù)據(jù)；
2、執(zhí)行新藥研發(fā)任務(wù)過程中的文獻調(diào)研、整合任務(wù)，撰寫相關(guān)報告并向上級匯報；
3、協(xié)助完成藥物國內(nèi)外IND申報過程中的資料撰寫、問題回答等工作；
4、協(xié)助管理外部CRO公司，評估委外試驗的方案制訂，監(jiān)控試驗開展過程及評估結(jié)果；
5、完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其他任務(wù)。
1、協(xié)助開展動物藥代、藥理、毒理等相關(guān)試驗，及時準確的記錄研究數(shù)據(jù)并分析數(shù)據(jù)；
2、執(zhí)行新藥研發(fā)任務(wù)過程中的文獻調(diào)研、整合任務(wù)，撰寫相關(guān)報告并向上級匯報；
3、協(xié)助完成藥物國內(nèi)外IND申報過程中的資料撰寫、問題回答等工作；
4、協(xié)助管理外部CRO公司，評估委外試驗的方案制訂，監(jiān)控試驗開展過程及評估結(jié)果；
5、完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其他任務(wù)。
任職要求：
1、生物學(xué)、生物化學(xué)、分子生物學(xué)、細胞生物學(xué)、藥理學(xué)、毒理學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、具有1~3年動物試驗實操經(jīng)驗，有CRO公司或GLP實驗室工作經(jīng)歷者優(yōu)先考慮；
3、試驗動手能力強，熟練掌握大小鼠灌胃、皮下注射、腹腔注射、尾靜脈注射、頸靜脈采血、腫瘤模型構(gòu)建等專業(yè)技能，有大動物實驗經(jīng)驗者更佳；
4、有一定的試驗設(shè)計、文獻調(diào)研以及數(shù)據(jù)分析能力；
5、能熟練使用word、Excel等辦公軟件，能熟練使用Prism、Phoenix等數(shù)據(jù)處理軟件；
6、具有良好的職業(yè)精神、團隊合作意識強、溝通能力強、工作積極主動。
1、生物學(xué)、生物化學(xué)、分子生物學(xué)、細胞生物學(xué)、藥理學(xué)、毒理學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、具有1~3年動物試驗實操經(jīng)驗，有CRO公司或GLP實驗室工作經(jīng)歷者優(yōu)先考慮；
3、試驗動手能力強，熟練掌握大小鼠灌胃、皮下注射、腹腔注射、尾靜脈注射、頸靜脈采血、腫瘤模型構(gòu)建等專業(yè)技能，有大動物實驗經(jīng)驗者更佳；
4、有一定的試驗設(shè)計、文獻調(diào)研以及數(shù)據(jù)分析能力；
5、能熟練使用word、Excel等辦公軟件，能熟練使用Prism、Phoenix等數(shù)據(jù)處理軟件；
6、具有良好的職業(yè)精神、團隊合作意識強、溝通能力強、工作積極主動。
工作地點
廣州番禺區(qū)興業(yè)大道東1078號-1棟
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職位發(fā)布者
羅女士/HRBP
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江蘇恒濟醫(yī)藥有限公司江蘇恒濟醫(yī)藥有限公司位于連云港經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)中華藥港核心區(qū)，依托區(qū)域生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集聚優(yōu)勢，專注于藥品研發(fā)生產(chǎn)、醫(yī)療器械制造及檢驗檢測服務(wù)領(lǐng)域。公司業(yè)務(wù)涵蓋藥品生產(chǎn)與委托加工、醫(yī)療器械（含二類、三類）研發(fā)制造、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品銷售等全產(chǎn)業(yè)鏈環(huán)節(jié)，致力于為醫(yī)療健康行業(yè)提供合規(guī)化、專業(yè)化的產(chǎn)品解決方案。企業(yè)以現(xiàn)代化生產(chǎn)體系為核心競爭力，配備符合GMP標準的廠房設(shè)施，嚴格實施從原料采購到成品出廠的全流程質(zhì)量管控。依托專業(yè)化的技術(shù)團隊，公司在藥品生產(chǎn)工藝優(yōu)化、醫(yī)療器械注冊申報等領(lǐng)域形成系統(tǒng)化服務(wù)能力，并通過ISO質(zhì)量管理體系認證保障產(chǎn)品合規(guī)性。目前業(yè)務(wù)已覆蓋藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理、醫(yī)療器械注冊、醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)等關(guān)鍵環(huán)節(jié)。作為連云港中華藥港重點引進企業(yè)，公司持續(xù)深化與區(qū)域產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)同發(fā)展，通過技術(shù)創(chuàng)新與規(guī)范化管理推動產(chǎn)業(yè)升級。未來將重點布局高端制劑研發(fā)、智能化生產(chǎn)體系構(gòu)建及國際質(zhì)量認證體系建設(shè)，為醫(yī)療健康領(lǐng)域提供更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)。
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