1. 注冊(cè)資料的質(zhì)量評(píng)審?
負(fù)責(zé)審核國(guó)際注冊(cè)申報(bào)資料（如EDMF/ASMF/CEP、DMF、通用技術(shù)文件、地區(qū)性注冊(cè)文件）中所有質(zhì)量與CMC相關(guān)模塊，確保其科學(xué)、準(zhǔn)確、完整，并符合目標(biāo)國(guó)法規(guī)及內(nèi)部質(zhì)量體系要求。
2. 文件體系合規(guī)性保障?
審核注冊(cè)資料引用的內(nèi)部文件（質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、工藝規(guī)程、驗(yàn)證報(bào)告、穩(wěn)定性數(shù)據(jù)、批記錄、檢驗(yàn)記錄等），確保其可追溯、真實(shí)、完整，符合數(shù)據(jù)完整性（ALCOA+）原則。
3. 技術(shù)轉(zhuǎn)移與工藝驗(yàn)證支持?
參與原料藥/制劑國(guó)際注冊(cè)項(xiàng)目的技術(shù)轉(zhuǎn)移，審核相關(guān)驗(yàn)證方案與報(bào)告（工藝驗(yàn)證、分析方法驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證），確保其符合目標(biāo)市場(chǎng)GMP要求，支持注冊(cè)申報(bào)。
4. 供應(yīng)商與物料質(zhì)量審計(jì)?
參與對(duì)擬用于出口產(chǎn)品的關(guān)鍵物料供應(yīng)商（尤其是API起始物料、輔料、包材供應(yīng)商）的審計(jì)或文件評(píng)估，確保其質(zhì)量體系滿足目標(biāo)國(guó)要求。
5. 回復(fù)官方問詢與缺陷信?
主導(dǎo)或協(xié)助注冊(cè)部門，起草、審核針對(duì)官方（如FDA、EMA）關(guān)于質(zhì)量與CMC問題的問詢、缺陷信的回復(fù)，確保回復(fù)內(nèi)容技術(shù)嚴(yán)謹(jǐn)、證據(jù)充分、符合法規(guī)。
6. 變更控制與法規(guī)跟蹤?
評(píng)估已獲批產(chǎn)品在生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)場(chǎng)地、供應(yīng)商等方面的變更對(duì)國(guó)際注冊(cè)檔案的影響，確保變更按法規(guī)要求進(jìn)行申報(bào)。持續(xù)跟蹤目標(biāo)國(guó)GMP/藥典法規(guī)更新。
7. 現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)支持?
作為質(zhì)量部門代表，參與迎接目標(biāo)國(guó)藥監(jiān)機(jī)構(gòu)（如FDA、EMA）的GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查或批準(zhǔn)前檢查，負(fù)責(zé)相關(guān)質(zhì)量模塊的迎檢和答詢。
8. 內(nèi)部培訓(xùn)與知識(shí)管理?
就國(guó)際質(zhì)量法規(guī)、注冊(cè)要求、常見缺陷等主題，對(duì)內(nèi)部QA、生產(chǎn)、QC等部門進(jìn)行培訓(xùn)。建立和維護(hù)國(guó)際注冊(cè)QA知識(shí)庫(kù)。
三、 任職資格
1. 教育背景?
本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)、生物技術(shù)或相關(guān)專業(yè)。
2. 工作經(jīng)驗(yàn)?
5年以上制藥行業(yè)QA或注冊(cè)事務(wù)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，其中至少3年專注于國(guó)際注冊(cè)（原料藥/制劑）的質(zhì)量模塊工作。有成功支持產(chǎn)品在歐美市場(chǎng)獲批經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3. 專業(yè)知識(shí)與技能?
? 精通ICH Q7（原料藥GMP）、ICH Q系列、E系列相關(guān)指南，熟悉FDA
21 CFR Part 211/11、EU GMP。
? 深入理解原料藥/制劑的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制、穩(wěn)定性研究及驗(yàn)證生命周期。
? 熟練掌握CTD/eCTD格式，尤其是質(zhì)量模塊（模塊3、模塊2.3）的撰寫與審核要求。
? 出色的中英文書面與口頭溝通能力，可獨(dú)立審核、撰寫英文技術(shù)文件。
4. 核心能力?
? 卓越的分析與審核能力：能快速發(fā)現(xiàn)技術(shù)文件的邏輯漏洞與合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)。
? 嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致：對(duì)數(shù)據(jù)、法規(guī)、細(xì)節(jié)有極致追求。
? 出色的跨部門協(xié)作與項(xiàng)目管理能力：能在復(fù)雜項(xiàng)目中協(xié)調(diào)多方資源。
? 強(qiáng)大的學(xué)習(xí)與抗壓能力：能適應(yīng)快節(jié)奏、多任務(wù)并行的環(huán)境。
5. 優(yōu)先條件?
? 有FDA/EMA現(xiàn)場(chǎng)檢查迎檢經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
? 熟悉日本、WHO、東南亞等地區(qū)注冊(cè)要求者優(yōu)先。
? 擁有無菌制劑、生物制品相關(guān)國(guó)際注冊(cè)QA經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。