職位描述
QCGMP認(rèn)證
【需要對氣相熟悉】
崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)實驗室儀器、設(shè)備的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的起草、修訂及執(zhí)行情況的監(jiān)督。
2. 負(fù)責(zé)實驗室儀器、設(shè)備的周期性確認(rèn)工作，起草相關(guān)確認(rèn)方案、實施確認(rèn)、起草確認(rèn)報告。
3. 負(fù)責(zé)實驗室儀器日常性維護(hù)和維修等相關(guān)工作。協(xié)助實驗室設(shè)備的計量和校驗工作，實驗室小容量器具的自校和外部校驗工作。
4. 負(fù)責(zé)實驗室EHS工作，負(fù)責(zé)實驗室消防設(shè)施的檢查、維護(hù)工作。
5. 及時完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他臨時性工作。
任職要求：
1、大專或以上學(xué)歷，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)；
2、1年以上QC儀器分析相關(guān)經(jīng)驗；
3、熟悉藥物分析知識，掌握高效液相、氣相等儀器。
工作地點(diǎn)
臨平區(qū)杭州市體外診斷產(chǎn)業(yè)園12幢5層
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職位發(fā)布者
王女士/招聘
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浙江益漢制藥有限公司浙江益漢制藥有限公司是一家嶄新的成長型生產(chǎn)企業(yè)。公司成立于2024年3月20日，項目規(guī)劃總用地2萬多平方米，計劃總投資2.5億元，按照GMP、FDA要求建設(shè)改造制劑生產(chǎn)車間、綜合倉庫，購置生產(chǎn)設(shè)備、實驗檢測儀器及配套公用輔助設(shè)備設(shè)施、產(chǎn)品研究注冊等。公司計劃布局項目建設(shè)規(guī)模為：年產(chǎn)15億片（粒/袋）口服固體制劑、5000萬瓶口服液體制劑、5000萬瓶凍干制品（含脂質(zhì)體）、1000萬瓶微球注射液、800萬支鼻噴制劑。公司將聚焦高端復(fù)雜制劑生產(chǎn)，著力于高活制劑、微球及脂質(zhì)體等較高難度的品種的生產(chǎn)，力爭創(chuàng)造更大的市場價值；并通過提前布局高壁壘品種，未來進(jìn)行自持銷售，進(jìn)一步打開廣闊的市場空間；戰(zhàn)略合作方面，公司已與百誠醫(yī)藥達(dá)成戰(zhàn)略合作，依托其強(qiáng)大的產(chǎn)品研發(fā)平臺和技術(shù)力量，為浙江眾多MAH企業(yè)提供制劑產(chǎn)業(yè)化基地，加速形成產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈。
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