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更新于 今天

制劑研究員

6000-8000元
  • 南京江寧區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

固體制劑口服制劑緩控釋制劑化學(xué)藥制劑研究員處方篩選小試實(shí)驗(yàn)中試放大工藝驗(yàn)證申報(bào)資料撰寫
1.文獻(xiàn)檢索:熟練查閱中英文文獻(xiàn)、專利和藥典標(biāo)準(zhǔn),為處方設(shè)計(jì)或問題解決提供參考信息。
2.執(zhí)行實(shí)驗(yàn)方案:根據(jù)上級制定的實(shí)驗(yàn)計(jì)劃,獨(dú)立完成常規(guī)的制劑實(shí)驗(yàn)操作(如稱量、混合、制粒、壓片、膠囊填充、溶液配制等)。
3.儀器操作與維護(hù):熟練使用常規(guī)的制劑設(shè)備(如濕法混合制粒機(jī)、壓片機(jī)、崩解儀等)和檢測儀器。負(fù)責(zé)儀器的日常使用記錄、簡單維護(hù)及清潔清場。
4.溶出與基礎(chǔ)檢測:進(jìn)行藥物的溶出度測試、含量測定等基礎(chǔ)質(zhì)量檢查,確保樣品符合階段性研究要求。
5.原始記錄填寫:及時(shí)、真實(shí)、完整地填寫實(shí)驗(yàn)原始記錄、儀器使用日志和物料領(lǐng)用記錄。
6.中試生產(chǎn):負(fù)責(zé)藥物中試生產(chǎn)和工藝驗(yàn)證生產(chǎn)的跟蹤和記錄,能主動解決問題。
7.資料整理與撰寫:協(xié)助整理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),協(xié)助撰寫申報(bào)資料,以及實(shí)驗(yàn)總結(jié)報(bào)告。
任職資格:

1.年齡&要求:25~35歲之間??山邮芏唐诔霾?。公司不包食宿,需要自己租房子

2.學(xué)歷要求&專業(yè)背景:本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè),英語四級,具有良好的英文水平和較強(qiáng)的資料檢索、分析、整理能力;

3.工作年限與經(jīng)驗(yàn):1年工以上制藥行業(yè)制劑研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉化學(xué)藥品研發(fā)流程,有固體制劑研究經(jīng)驗(yàn)或撰寫過CTD申報(bào)資料者優(yōu)先考慮。

4.需掌握技能要求:熟悉固體制劑設(shè)備儀器操作,如高剪切制粒機(jī)、微粉機(jī)、混合機(jī)、電子天平、激光粒度儀等;

5.具有一定的創(chuàng)新思維能力、工作主動、嚴(yán)謹(jǐn)和高效,有科學(xué)思維并具有團(tuán)隊(duì)合作精神。

6.能夠熟練使用常規(guī)辦公軟件;具備基本的項(xiàng)目匯報(bào)級PPT演示能力。

工作地點(diǎn)

南京江寧區(qū)慧科生命科學(xué)研創(chuàng)基地慧科生命科學(xué)研創(chuàng)基地1號樓2層

職位發(fā)布者

劉女士/人力資源部經(jīng)理

昨日活躍
立即溝通
公司Logo江蘇謙仁生物科技有限公司
江蘇謙仁生物科技有限公司(旗下品牌“謙仁藥業(yè)”)專注于高端復(fù)雜制劑的研發(fā)與生產(chǎn),位于連云港市,以創(chuàng)新驅(qū)動為核心深耕醫(yī)藥健康領(lǐng)域。公司主營業(yè)務(wù)聚焦化學(xué)藥及生物制劑領(lǐng)域,涵蓋工藝開發(fā)、GMP生產(chǎn)及質(zhì)量管理全鏈條,尤其在固體制劑、無菌制劑等細(xì)分方向具備成熟技術(shù)積累,產(chǎn)品研發(fā)方向覆蓋片劑、膠囊劑等多劑型。公司核心團(tuán)隊(duì)擁有超十年行業(yè)經(jīng)驗(yàn),建立了符合國際標(biāo)準(zhǔn)的GMP質(zhì)量管理體系,已通過多輪工藝驗(yàn)證與清潔驗(yàn)證能力認(rèn)證。生產(chǎn)基地配備先進(jìn)生產(chǎn)設(shè)備,能夠完成從中試到商業(yè)化生產(chǎn)的全流程把控,持續(xù)為醫(yī)藥行業(yè)提供穩(wěn)定可靠的藥品生產(chǎn)解決方案。技術(shù)層面,公司強(qiáng)調(diào)工藝規(guī)程與質(zhì)量管理文件的標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè),注重生產(chǎn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析與技術(shù)培訓(xùn),形成科學(xué)化、規(guī)范化的生產(chǎn)管理模式。當(dāng)前企業(yè)正處于快速發(fā)展期,致力于通過技術(shù)創(chuàng)新推動生物醫(yī)藥領(lǐng)域突破,重點(diǎn)布局創(chuàng)新藥物研發(fā)與復(fù)雜制劑產(chǎn)業(yè)化方向。團(tuán)隊(duì)成員可在規(guī)范化流程中參與工藝優(yōu)化、驗(yàn)證項(xiàng)目等實(shí)踐,實(shí)現(xiàn)個人技能與行業(yè)經(jīng)驗(yàn)的同步提升。公司為有志于醫(yī)藥制造的技術(shù)人才提供專業(yè)化發(fā)展路徑,助力其在嚴(yán)格的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系中實(shí)現(xiàn)職業(yè)價(jià)值。公司自 2023年規(guī)劃建設(shè)廠房,占地約 60畝,設(shè)計(jì)總建筑面積 4萬平米,2024年5月份取得生產(chǎn)許可證,2024年11月通過GMP認(rèn)證,到目前為止,已經(jīng)完成9個產(chǎn)品的中試生產(chǎn),其中7個產(chǎn)品已完成申報(bào)。目前公司在研項(xiàng)目及儲備產(chǎn)品已達(dá)二十余款,預(yù)計(jì)自 2026年將累計(jì)有7個產(chǎn)品獲批上市。
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