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更新于 6月17日

藥物制劑項目經(jīng)理

1.2-1.7萬·14薪
  • 南京棲霞區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

固體制劑半固體制劑液體制劑化學藥仿制藥
1、能獨立按照藥品注冊管理要求制定研究計劃及實驗方案;
2、能獨立開展不同劑型的處方篩選研究工作;
3、能指導團隊進行實驗并解決問題;
4、 撰寫相關(guān)的注冊申報資料和原始記錄。
任職要求:
1、藥物制劑、藥劑或藥學相關(guān)專業(yè);本科4年以上;碩士2年以上工作經(jīng)驗;制劑專業(yè)博士面議;
2、 有1-2個以上制劑項目完成申報經(jīng)驗;能撰寫CTD申報資料;
3、具有良好的職業(yè)道德及團隊協(xié)作精神。

工作地點

南京棲霞區(qū)江蘇生命科技創(chuàng)新園C6棟5樓

職位發(fā)布者

施禮慧/人事經(jīng)理

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公司Logo南京科默生物醫(yī)藥有限公司
南京科默生物醫(yī)藥有限公司,系由中組部“萬人計劃”專家、前華威醫(yī)藥集團創(chuàng)始人張孝清先生于2020年6月創(chuàng)立,總部位于南京。科默醫(yī)藥致力于為全球生物科技及制藥企業(yè)提供一站式、可定制化醫(yī)藥研發(fā)解決方案。公司涵蓋藥物篩選、細胞生物學、藥理藥效、藥物代謝、非臨床安全性評價、制劑技術(shù)、臨床研究等專業(yè)技術(shù)服務,及可定制化開發(fā)和新藥孵化投資等領域??颇t(yī)藥一站式、可定制化的解決方案和全程的項目管理覆蓋從產(chǎn)品立項直至商業(yè)化的全生命周期,可快速高效地支持合作伙伴推進藥物研發(fā)進程??颇t(yī)藥已經(jīng)組建超350人、在創(chuàng)新藥研發(fā)和評價方面擁有豐富經(jīng)驗的研發(fā)管理團隊,超過11000平米符合中美監(jiān)管要求的化學和P2實驗室及數(shù)百臺大型儀器設備已投入使用,超過35000平米的GLP研發(fā)總部已在建設之中。借助公司現(xiàn)有平臺,我們期望在未來能與國內(nèi)外生物科技及制藥企業(yè)攜手同行,從靶點確認至最終商業(yè)化的全研發(fā)價值鏈上,通過關(guān)注不同客戶的差異化需求,靈活兼容多種合作模式,為全球生物醫(yī)藥企業(yè)提供全方位、一體化、端到端的新藥發(fā)現(xiàn)和生產(chǎn)服務賦能平臺,實現(xiàn)全方位的技術(shù)和產(chǎn)業(yè)化支撐。官方網(wǎng)址:www.caremo.com.cn
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