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更新于 今天

文控QC

5000-7000元
  • 連云港海州區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招2人

職位描述

固體制劑COA報(bào)告開具穩(wěn)定性樣品管理留樣與取樣工作文件修訂升級(jí)危化品管理標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照品管理QC綜合崗
1.主要負(fù)責(zé)完成日常實(shí)驗(yàn)樣品記錄的收發(fā)工作,及時(shí)配制試劑試液,管理留樣,做好儀器管理,做好各組內(nèi)協(xié)調(diào)工作,保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確以及產(chǎn)品COA及時(shí)放行,管理好實(shí)驗(yàn)室異常數(shù)據(jù),實(shí)驗(yàn)室內(nèi)所有過程滿足GMP要求。
2.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)室各類管理文件的起草、審核與修訂工作。
3.及時(shí)復(fù)核檢驗(yàn)記錄,確保檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠,符合藥典和GMP法規(guī)要求,并按要求出具產(chǎn)品檢測(cè)COA。
4.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器、試劑、耗材的統(tǒng)計(jì)與臺(tái)賬更新,及時(shí)補(bǔ)充報(bào)買相關(guān)試劑耗材。
5.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)室危險(xiǎn)化學(xué)品、易制毒易制爆危險(xiǎn)品的管理。
6.負(fù)責(zé)監(jiān)督試劑試液的配制,以及儀器管理和玻璃器具的計(jì)量工作,輔助理化組和微生物的檢驗(yàn)工作。
7.負(fù)責(zé)組織物料、中間品、成品留樣的管理工作。
8.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)室取樣、留樣和穩(wěn)定性樣品的管理,臺(tái)賬的更新。
9.負(fù)責(zé)對(duì)接QA做好檢驗(yàn)室各類記錄的下發(fā)、審核及OOS/OOT等異常數(shù)據(jù)的處理。
任職資格:
1、年齡22~30歲之間,大專以上學(xué)歷。
2、藥學(xué)、化學(xué)或生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
3、具備制藥生產(chǎn)企業(yè)QC崗位1年以上工作經(jīng)驗(yàn)。
4、熟悉office辦公軟件,具備檢驗(yàn)室文件體系的搭建及文件起草能力。
5、熟悉留樣管理、文件管理和COA管理。
6、熟悉中國(guó)藥典和GMP相關(guān)法規(guī)。
7、熟悉計(jì)量的管理及檢驗(yàn)室?;返娜粘9芾?。

工作地點(diǎn)

連云港海州區(qū)梧桐路9號(hào)

職位發(fā)布者

劉女士/人力資源部經(jīng)理

昨日活躍
立即溝通
公司Logo江蘇謙仁生物科技有限公司
江蘇謙仁生物科技有限公司(旗下品牌“謙仁藥業(yè)”)專注于高端復(fù)雜制劑的研發(fā)與生產(chǎn),位于連云港市,以創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)為核心深耕醫(yī)藥健康領(lǐng)域。公司主營(yíng)業(yè)務(wù)聚焦化學(xué)藥及生物制劑領(lǐng)域,涵蓋工藝開發(fā)、GMP生產(chǎn)及質(zhì)量管理全鏈條,尤其在固體制劑、無菌制劑等細(xì)分方向具備成熟技術(shù)積累,產(chǎn)品研發(fā)方向覆蓋片劑、膠囊劑等多劑型。公司核心團(tuán)隊(duì)擁有超十年行業(yè)經(jīng)驗(yàn),建立了符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的GMP質(zhì)量管理體系,已通過多輪工藝驗(yàn)證與清潔驗(yàn)證能力認(rèn)證。生產(chǎn)基地配備先進(jìn)生產(chǎn)設(shè)備,能夠完成從中試到商業(yè)化生產(chǎn)的全流程把控,持續(xù)為醫(yī)藥行業(yè)提供穩(wěn)定可靠的藥品生產(chǎn)解決方案。技術(shù)層面,公司強(qiáng)調(diào)工藝規(guī)程與質(zhì)量管理文件的標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè),注重生產(chǎn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析與技術(shù)培訓(xùn),形成科學(xué)化、規(guī)范化的生產(chǎn)管理模式。當(dāng)前企業(yè)正處于快速發(fā)展期,致力于通過技術(shù)創(chuàng)新推動(dòng)生物醫(yī)藥領(lǐng)域突破,重點(diǎn)布局創(chuàng)新藥物研發(fā)與復(fù)雜制劑產(chǎn)業(yè)化方向。團(tuán)隊(duì)成員可在規(guī)范化流程中參與工藝優(yōu)化、驗(yàn)證項(xiàng)目等實(shí)踐,實(shí)現(xiàn)個(gè)人技能與行業(yè)經(jīng)驗(yàn)的同步提升。公司為有志于醫(yī)藥制造的技術(shù)人才提供專業(yè)化發(fā)展路徑,助力其在嚴(yán)格的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系中實(shí)現(xiàn)職業(yè)價(jià)值。公司自 2023年規(guī)劃建設(shè)廠房,占地約 60畝,設(shè)計(jì)總建筑面積 4萬平米,2024年5月份取得生產(chǎn)許可證,2024年11月通過GMP認(rèn)證,到目前為止,已經(jīng)完成9個(gè)產(chǎn)品的中試生產(chǎn),其中7個(gè)產(chǎn)品已完成申報(bào)。目前公司在研項(xiàng)目及儲(chǔ)備產(chǎn)品已達(dá)二十余款,預(yù)計(jì)自 2026年將累計(jì)有7個(gè)產(chǎn)品獲批上市。
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