1.主要負(fù)責(zé)完成日常實(shí)驗(yàn)樣品記錄的收發(fā)工作,及時(shí)配制試劑試液,管理留樣,做好儀器管理,做好各組內(nèi)協(xié)調(diào)工作,保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確以及產(chǎn)品COA及時(shí)放行,管理好實(shí)驗(yàn)室異常數(shù)據(jù),實(shí)驗(yàn)室內(nèi)所有過程滿足GMP要求。
2.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)室各類管理文件的起草、審核與修訂工作。
3.及時(shí)復(fù)核檢驗(yàn)記錄,確保檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠,符合藥典和GMP法規(guī)要求,并按要求出具產(chǎn)品檢測(cè)COA。
4.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器、試劑、耗材的統(tǒng)計(jì)與臺(tái)賬更新,及時(shí)補(bǔ)充報(bào)買相關(guān)試劑耗材。
5.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)室危險(xiǎn)化學(xué)品、易制毒易制爆危險(xiǎn)品的管理。
6.負(fù)責(zé)監(jiān)督試劑試液的配制,以及儀器管理和玻璃器具的計(jì)量工作,輔助理化組和微生物的檢驗(yàn)工作。
7.負(fù)責(zé)組織物料、中間品、成品留樣的管理工作。
8.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)室取樣、留樣和穩(wěn)定性樣品的管理,臺(tái)賬的更新。
9.負(fù)責(zé)對(duì)接QA做好檢驗(yàn)室各類記錄的下發(fā)、審核及OOS/OOT等異常數(shù)據(jù)的處理。
任職資格:
1、年齡22~30歲之間,大專以上學(xué)歷。
2、藥學(xué)、化學(xué)或生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
3、具備制藥生產(chǎn)企業(yè)QC崗位1年以上工作經(jīng)驗(yàn)。
4、熟悉office辦公軟件,具備檢驗(yàn)室文件體系的搭建及文件起草能力。
5、熟悉留樣管理、文件管理和COA管理。
6、熟悉中國(guó)藥典和GMP相關(guān)法規(guī)。
7、熟悉計(jì)量的管理及檢驗(yàn)室?;返娜粘9芾?。