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1.負責協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集，整理和歸檔管理
2. 受試者管理： 負責受試者的招募、篩選、知情同意、日程安排、隨訪等工作，確保受試者的權益和安全得到保護。
3. 數(shù)據(jù)與文檔管理： 準確、及時地收集、錄入臨床研究數(shù)據(jù)，確保數(shù)據(jù)真實、完整、可靠；負責臨床試驗相關文件（如CRF、知情同意書等）的管理與歸檔。
4. 協(xié)調(diào)與溝通： 作為研究中心內(nèi)部的溝通樞紐，高效協(xié)調(diào)主要研究者、申辦方（CRO）、臨床監(jiān)查員（CRA）及醫(yī)院各科室（如藥劑科、檢驗科）之間的工作。
5. 合規(guī)性與質(zhì)量： 確保所有臨床試驗活動均符合研究方案、GCP原則以及相關法律法規(guī)的要求。
6. 會議與培訓： 協(xié)助組織并參加臨床試驗相關的會議，參與必要的培訓。