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更新于 8月26日

驗證專員

6000-10000元
  • 廊坊固安縣
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生物藥GMP認(rèn)證驗證QA
崗位職責(zé):
1.對新進設(shè)備的相關(guān)驗證文件的編寫,包括DQ,CCA,FAT,SAT,IQ,OQ,PQ,RTM方案的編寫/審核與執(zhí)行、報告的編寫/審核,按GMP要求實施系統(tǒng)/設(shè)備驗證;
2.起草公共系統(tǒng)首次驗證方案及再驗證(如:空調(diào)系統(tǒng)、水系統(tǒng)、空壓系統(tǒng)、純蒸汽系統(tǒng));
3.負(fù)責(zé)新進設(shè)備購買過程中技術(shù)交流與溝通,實施FAT;
4.實施到期系統(tǒng)/設(shè)備的再驗證;
5.負(fù)責(zé)公司所有設(shè)備的補充驗證,包括在設(shè)備大修、移位、更換主要部件后,以及各種審計、檢查、自查過程中出現(xiàn)的問題,對設(shè)備實施相關(guān)補充性驗證,保證設(shè)備在符合GMP要求下運行;
6.建立驗證臺賬定期或不定期檢查車間所有設(shè)備的驗證狀態(tài),保證生產(chǎn)正常;
7.負(fù)責(zé)驗證類政策、法規(guī)、SOP以及相關(guān)驗證知識的培訓(xùn)和實施;
8.負(fù)責(zé)起草疫苗生產(chǎn)車間產(chǎn)品清潔驗證方案/報告的起草及執(zhí)行工作;
9.協(xié)助與支持各相關(guān)部門文件的起草,包括與設(shè)備、工程相關(guān)的部分的文件支持工作,如URS編寫;
10.負(fù)責(zé)公司庫房驗證文件的編寫/執(zhí)行及報告起草;
11.負(fù)責(zé)公司溫度類設(shè)備首次驗證及周期性驗證;
12.配合官方審計與檢查,對檢查過程中與驗證相關(guān)問題的回答與解釋;
13.處理在驗證過程中出現(xiàn)的偏差、變更;
14.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1、大專及以上制藥、電氣自動化相關(guān)專業(yè),一年以上生物制藥行業(yè)本崗位工作經(jīng)驗;
2、了解國內(nèi)外驗證相關(guān)的法律、法規(guī)知識;
3、良好的英文聽說讀寫能力;
4、責(zé)任心強,良好的溝通表達能力,有國內(nèi)外法規(guī)/指南理解能力;
5、熟練運用OFFICE辦公軟件;
6、執(zhí)行能力強。
職位福利:五險一金、帶薪年假、大牛帶隊、創(chuàng)業(yè)公司、包住 、提供午餐

工作地點

廊坊固安縣吉諾衛(wèi)創(chuàng)新疫苗生產(chǎn)基地

職位發(fā)布者

沈璐/招聘經(jīng)理

昨日活躍
立即溝通
公司Logo北京吉諾衛(wèi)生物科技有限公司
吉諾衛(wèi)生物是一家專注創(chuàng)新型疫苗研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化的集團公司,北京豐臺中關(guān)村總部基地設(shè)立研發(fā)中心,廊坊臨空經(jīng)濟區(qū)建立生產(chǎn)基地。創(chuàng)始團隊由中國軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院等國內(nèi)外抗感染領(lǐng)域多位資深專家組成。公司目前已建立起包括反向遺傳疫苗株快速重配技術(shù)、重組納米顆粒技術(shù)、創(chuàng)新疫苗佐劑、非注射快速免疫技術(shù)、RNA疫苗技術(shù)在內(nèi)的五大創(chuàng)新疫苗技術(shù)平臺,并擁有自主研發(fā)的從疫苗研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的多項關(guān)鍵技術(shù),對疫苗產(chǎn)品研發(fā)的核心要素,即疫苗株篩選、抗原遞送平臺、佐劑系統(tǒng)、抗原表達系統(tǒng)、免疫制劑實現(xiàn)全鏈條覆蓋,可從多個維度進行創(chuàng)新探索,為發(fā)展新疫苗產(chǎn)品與完成戰(zhàn)略目標(biāo)提供有力支撐。公司現(xiàn)已布局包括流感、帶狀皰疹、新冠、呼吸道合胞病毒、25價肺炎等多條創(chuàng)新技術(shù)路線疫苗產(chǎn)品管線。
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