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工作內(nèi)容：
登記策略規(guī)劃：調(diào)研、跟蹤并解讀目標(biāo)國(guó)家的農(nóng)藥管理法規(guī)、政策和技術(shù)指南，為產(chǎn)品出口制定科學(xué)、經(jīng)濟(jì)的登記策略和時(shí)間表。
資料準(zhǔn)備與匯編：協(xié)調(diào)內(nèi)部（研發(fā)、質(zhì)檢、生產(chǎn)）和外部（實(shí)驗(yàn)室、咨詢(xún)機(jī)構(gòu)）資源，全面負(fù)責(zé)登記所需技術(shù)資料的收集、審核、編寫(xiě)和整合工
試驗(yàn)監(jiān)督與管理：根據(jù)目標(biāo)國(guó)要求，尋找、委托并監(jiān)督海外GLP實(shí)驗(yàn)室或CRO（合同研究組織）開(kāi)展必要的本地化試驗(yàn)（如殘留試驗(yàn)、藥效試驗(yàn)），確保試驗(yàn)數(shù)據(jù)和報(bào)告符合法規(guī)要求。
申請(qǐng)?zhí)峤慌c跟進(jìn)：與目標(biāo)國(guó)家的農(nóng)藥登記主管機(jī)構(gòu)進(jìn)行溝通，按時(shí)提交登記申請(qǐng)，并全程跟進(jìn)評(píng)審進(jìn)度。
合作伙伴管理： 尋找、評(píng)估并管理與海外分銷(xiāo)商、代理商或合作伙伴的關(guān)系，確保登記工作的順利推進(jìn)。
檔案與系統(tǒng)維護(hù)：建立和維護(hù)公司產(chǎn)品的全球登記檔案數(shù)據(jù)庫(kù)，確保所有登記證書(shū)、報(bào)告和資料的系統(tǒng)性、準(zhǔn)確性和及時(shí)更新。
合規(guī)支持：為公司的市場(chǎng)、銷(xiāo)售團(tuán)隊(duì)提供產(chǎn)品標(biāo)簽審核、合規(guī)宣傳等方面的技術(shù)支持。
崗位要求：
本科及以上學(xué)歷，植物保護(hù)、農(nóng)藥學(xué)、化學(xué)、農(nóng)學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
3-5年農(nóng)藥海外登記相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉FAO/WHO、OECD、EPA等國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)者優(yōu)先。
具備優(yōu)秀的項(xiàng)目管理能力，能同時(shí)處理多個(gè)項(xiàng)目并按時(shí)交付。
認(rèn)真負(fù)責(zé)，注重細(xì)節(jié)，具備強(qiáng)大的解決問(wèn)題能力和抗壓能力。