職位描述
QA審核醫(yī)藥制造化學原料/化學制品
崗位職責
1、協(xié)助進行質(zhì)量部人員的培訓及考核工作；
2、組織QA進行生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督管理和質(zhì)量風險管理工作；
3、負責組織QA進行物料和產(chǎn)品的取樣和留樣管理；
4、批記錄審核、文件管理、驗證管理、組織進行供應商審計、受托生產(chǎn)企業(yè)審計；
5、負責生產(chǎn)質(zhì)量管理過程中偏差、CAPA的處理具體組織工作；
6、負責質(zhì)量部自檢工作。
崗位要求：
1、藥學或相關(guān)專業(yè)，本科及以上學歷；
2、3-5年藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理（QA和QC）工作經(jīng)歷，熟悉藥品法規(guī)和GMP要求；
3、具有無菌制劑工作經(jīng)驗；
工作地點
安徽省合肥市蜀山區(qū)安徽省高新區(qū)望江西路6589號1幢義齒加工生產(chǎn)綜合樓 201室
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金燕/人事經(jīng)理
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安徽茂康藥業(yè)有限公司安徽茂康集團有限公司創(chuàng)建于2021年，旗下含有安徽茂康藥業(yè)有限公司和安徽茂康醫(yī)療器械有限公司，是一家以創(chuàng)新藥、高端仿制藥和創(chuàng)新型醫(yī)療器械為主營業(yè)務，集研發(fā)、生產(chǎn)、營銷為一體的綜合性醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集團。
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