崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)編制醫(yī)療器械驗收工作的計劃和方案,并進(jìn)行執(zhí)行;
2.根據(jù)驗收計劃,按時采集和整理需要驗收的醫(yī)療器械的相關(guān)材料和文件;
3.負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械的技術(shù)參數(shù)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、合格證明等進(jìn)行審核和確認(rèn);
4.對醫(yī)療器械進(jìn)行實際驗收工作,包括對外購的醫(yī)療器械的檢查、測試、標(biāo)識等;
5.制定醫(yī)療器械的驗收標(biāo)準(zhǔn)和程序,并進(jìn)行評估和審核;
6.根據(jù)驗收結(jié)果,進(jìn)行醫(yī)療器械的分類、歸檔、記錄和報告;
7.定期對醫(yī)療器械驗收工作進(jìn)行總結(jié)和評估,并提出改進(jìn)意見;
崗位要求
1.大專及以上學(xué)歷;
2.具備檢驗學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程、藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)
3.具備醫(yī)療器械驗收相關(guān)的工作經(jīng)驗和技能;
4.熟悉國家和行業(yè)對醫(yī)療器械質(zhì)量管理的要求和規(guī)定;