職位描述
藥理研究藥物合成藥物分析獸藥中藥化學(xué)藥
1、負(fù)責(zé)供試品、對(duì)照品的領(lǐng)用、配制、配制后保存、分發(fā)，以及給藥后剩余樣品的量取、稱(chēng)量、處理;
2、負(fù)責(zé)按計(jì)劃完成試驗(yàn)，并保證實(shí)驗(yàn)質(zhì)量，對(duì)相關(guān)問(wèn)題進(jìn)行處理;
3、負(fù)責(zé)相關(guān)試驗(yàn)記錄的交接及歸檔;
4、掌握試驗(yàn)技能，包括供試品、對(duì)照品配制方法，相關(guān)儀器的使用、校準(zhǔn)及維護(hù);
5、對(duì)研究中發(fā)生的偏離試驗(yàn)方案或標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的情況應(yīng)當(dāng)及時(shí)記錄并向?qū)ｎ}負(fù)責(zé)人或者主要研究者進(jìn)行書(shū)面報(bào)告。
6、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的日常管理，包括室內(nèi)衛(wèi)生、設(shè)備維護(hù)、常規(guī)記錄等內(nèi)容;
7、正確理解和掌握相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程;
8、完成上級(jí)交給的其他工作。
任職要求：
1、藥學(xué)、生物相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷，熟悉各種藥物劑型配制；
2、熟練使用電子天平、超凈臺(tái)等基礎(chǔ)藥物配制儀器；
3、藥廠(chǎng)配制、醫(yī)院配藥室、有GLP等相關(guān)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。
工作地點(diǎn)
長(zhǎng)沙瀏陽(yáng)市湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司
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職位發(fā)布者
黃羽南/人事經(jīng)理
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湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司/湖南省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心（湖南省藥物安全評(píng)價(jià)研究中心）是經(jīng)湖南省科技廳批準(zhǔn)設(shè)立的獨(dú)立第三方科研機(jī)構(gòu)，是集實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究為一體，專(zhuān)業(yè)從事新藥篩選與評(píng)價(jià)、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物疾病模型、藥品、醫(yī)療器械等檢驗(yàn)檢測(cè)、藥學(xué)研究的重大基礎(chǔ)科研與轉(zhuǎn)化應(yīng)用平臺(tái)，擁有國(guó)家藥物GLP實(shí)驗(yàn)室、國(guó)際AAALAC認(rèn)證、長(zhǎng)沙市病原微生物實(shí)驗(yàn)室備案機(jī)構(gòu)、CMA計(jì)量認(rèn)證機(jī)構(gòu)、特殊食品注冊(cè)驗(yàn)證評(píng)價(jià)技術(shù)機(jī)構(gòu)、化妝品注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證等資質(zhì)。
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